稳定性强：在室温下稳定，耐光性强，可在酸性或碱性缓冲液中长时间保存。

Glucagon-Like Peptide I (7-37)（GLP-I (7-37)）是一种由肠道L细胞分泌的肠促胰岛素，具有调节血糖、促进胰岛素分泌和抑制胃排空等多种生理功能。GLP-I (7-37)在维持血糖稳态和调节消化功能中发挥着重要作用，是糖尿病治疗的重要靶点之一。 结构与功能 GLP-I (7-37) 是一种由37个氨基酸组成的多肽，其序列源自胰高血糖素原的加工产物。GLP-I (7-37) 通过其特异性受体——GLP-1受体发挥作用，该受体广泛分布于胰岛β细胞、胃肠道和心血管系统中。GLP-I (7-37) 的主要功能包括： 促进胰岛素分泌：GLP-I (7-37) 能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖水平。 抑制胰高血糖素分泌：GLP-I (7-37) 可以抑制胰高血糖素的分泌，进一步调节血糖水平。 调节胃肠道功能：GLP-I (7-37) 能够抑制胃排空，延缓食物的消化和吸收，从而减少餐后血糖的快速上升。 调节食欲：GLP-I (7-37) 还可以作用于下丘脑，抑制食欲，减少食物摄入。

LL37具有广谱抗菌活性，能够有效杀灭革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和某些病毒。

在生物体的分子世界中，核糖核酸酶H（RNase H）是一种具有独特功能的酶，它专门识别并切割DNA-RNA杂交体中的RNA链，因此被誉为DNA-RNA杂交体的“拆解专家”。 RNase H广泛存在于生物体内，从细菌到人类细胞中都有其身影。它是一种内切酶，能够特异性地识别DNA-RNA杂交双链中的RNA部分，并在RNA链上切割磷酸二酯键。这种酶的活性对于维持细胞内的核酸代谢平衡至关重要。在细胞的DNA复制和修复过程中，RNase H发挥着不可或缺的作用。例如，在DNA复制过程中，RNA引物被合成以启动DNA链的合成，而RNase H则负责移除这些RNA引物，以便DNA聚合酶能够继续合成DNA链，从而确保DNA复制的顺利进行。 此外，RNase H在转录偶联修复（TCR）过程中也扮演着重要角色。当DNA损伤发生在正在转录的基因中时，RNA聚合酶可能会停滞在损伤位点。此时，RNase H能够移除RNA聚合酶前方的RNA-DNA杂交体，从而为DNA修复酶提供空间，促进损伤的修复。这一过程对于维持基因组的稳定性和细胞的正常功能至关重要。 在分子生物学研究中，RNase H也被广泛应用于各种实验。

在胚胎发育阶段，TGF - β2对小鼠的器官形成和组织分化至关重要。

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp（五肽天冬氨酸，简称 D5）是一种由五个天冬氨酸残基组成的简单多肽。尽管其结构简单，但这种多肽在生物化学和材料科学中具有独特的性质和潜在的应用价值。 生物化学性质 Asp-Asp-Asp-Asp-Asp 是一种高度负电荷的多肽，其每个天冬氨酸残基都带有一个羧基（-COOH），在生理 pH 条件下，这些羧基会解离成羧酸根离子（-COO⁻），从而使整个多肽带有多个负电荷。这种高度负电荷的特性使得 D5 在生物化学反应中具有独特的性质，例如能够与带正电荷的分子或离子发生强烈的静电相互作用。 生物学功能 尽管 D5 在天然生物系统中的具体生物学功能尚未完全明确，但其高度负电荷的特性使其在生物医学研究中具有潜在的应用价值。例如，D5 可能通过与细胞表面的正电荷分子相互作用，影响细胞的信号传导和生理功能。此外，D5 还可能与某些金属离子形成稳定的复合物，从而在金属离子的运输和调节中发挥作用。 材料科学中的应用 在材料科学中，D5 的高度负电荷特性使其成为一种理想的表面修饰剂。通过将 D5 附着在材料表面，可以赋予材料表面负电荷，从而改变材料的表面性质。

虽然连接效率较低，但T4 DNA连接酶也可以用于平末端DNA片段的连接。

在分子生物学的研究中，核糖核酸酶T1（RNase T1）以其独特的酶解特性和在RNA序列分析中的重要作用，成为科学家们手中不可或缺的“利器”。 核糖核酸酶T1是一种能够特异性切割RNA的酶，它主要作用于鸟嘌呤（G）残基的3'端，将RNA分子切割成含有鸟嘌呤的单核苷酸和寡核苷酸片段。这种酶的特异性切割能力使其在RNA序列分析中具有极高的应用价值。通过RNase T1对RNA进行部分水解，科学家们可以获得一系列特定的RNA片段，这些片段可以进一步用于确定RNA的序列结构和功能特性。 在实际应用中，RNase T1被广泛用于研究RNA的二级结构和三级结构。例如，在分析tRNA和rRNA的结构时，RNase T1可以用来切割特定的G残基，从而揭示RNA分子的折叠模式和功能区域。此外，RNase T1还被用于研究RNA与蛋白质的相互作用，通过切割RNA分子，科学家们可以了解蛋白质结合位点的具体位置和作用机制。 RNase T1的酶解特性还使其在RNA降解和修饰研究中发挥重要作用。

特别是HER2的Tyr5位点的过度磷酸化，常常与肿瘤的侵袭性和耐药性有关。

Cas9核酸酶（SpCas9）是一种源自化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）的CRISPR相关蛋白，是基因编辑领域中最为广泛使用的工具之一。它通过与导向RNA（gRNA）结合，能够特异性地识别并切割目标DNA序列，从而实现精确的基因编辑。 工作原理 SpCas9通过识别特定的原间隔相邻基序（PAM）序列（通常是NGG），结合到目标DNA上。gRNA引导SpCas9定位到目标位点，随后SpCas9的两个核酸酶结构域（RuvC和HNH）分别切割目标DNA的两条链，形成双链断裂（DSB）。细胞通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）机制修复DSB，从而实现基因敲除或精确插入。 特点与优势 高效性：SpCas9能够高效地切割目标DNA，实现基因敲除或插入。 特异性：通过设计不同的gRNA，SpCas9可以精确靶向基因组中的任何位置。 多功能性：除了基因编辑，SpCas9还被用于基因调控、表观遗传修饰和基因组成像。 可编程性：通过改变gRNA序列，可以轻松调整SpCas9的靶向位点。

此外，TRAIL还参与调节免疫反应，通过清除病毒感染的细胞，帮助维持免疫系统的平衡。

在分子生物学和生物技术领域，大肠杆菌DNA聚合酶I大片段（Klenow Fragment）是一种极为重要的工具酶，以其多功能性和高效性在DNA修复、合成和克隆等实验中发挥着关键作用。 大肠杆菌DNA聚合酶I大片段的特性 大肠杆菌DNA聚合酶I大片段是通过蛋白酶处理DNA聚合酶I得到的酶片段，保留了聚合酶和3'→5'外切酶活性，但缺乏5'→3'外切酶活性。这种酶的聚合活性使其能够以单链DNA为模板，合成互补的DNA链，从而实现DNA的修复和合成。同时，其3'→5'外切酶活性能够去除DNA末端的核苷酸，帮助修复DNA损伤和制备平末端。 广泛的应用 大肠杆菌DNA聚合酶I大片段在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于平末端连接，通过填补DNA片段的凹端或去除末端的多余核苷酸，制备适合连接的平末端。在DNA测序中，Klenow片段能够合成标记的DNA片段，用于后续的序列分析。此外，它还被用于DNA探针的合成，通过在DNA末端添加标记核苷酸，制备用于杂交实验的探针。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！