FGF-4已被用于开发新型的生物材料和组织修复支架，以促进受损组织的再生和功能恢复。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus IL-18BP Protein (Primary Amine Labeling), His Tag（生物素标记的食蟹猴IL-18结合蛋白，通过伯胺标记，带组氨酸标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究炎症反应、免疫调节以及相关疾病机制提供了重要的工具。IL-18结合蛋白（IL-18BP）是一种天然的IL-18抑制因子，通过结合并中和IL-18，调节免疫细胞的活化和炎症反应。 IL-18是一种促炎细胞因子，能够激活自然杀伤细胞（NK细胞）、T细胞和巨噬细胞，促进炎症反应和免疫应答。IL-18BP通过与IL-18结合，抑制其生物活性，从而在调节免疫反应和维持免疫稳态中发挥重要作用。在多种炎症性疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病）和自身免疫疾病中，IL-18BP的水平变化与疾病的严重程度密切相关，因此IL-18BP被认为是潜在的治疗靶点。 生物素标记技术为IL-18BP的研究提供了强大的支持。

这一特性使其在癌症治疗中具有巨大的潜力，有望成为一种高效且副作用较低的新型抗癌药物。

在细胞的复杂信号传导网络中，表皮生长因子受体（EGF R，Epidermal Growth Factor Receptor）是一种关键的酪氨酸激酶受体，它在细胞增殖、分化、存活和迁移中发挥着至关重要的作用。EGF R（His，Human）是指在人类细胞中表达的、带有His标签的EGF R，这种形式的受体广泛应用于生物医学研究中，因其便于纯化和检测。 EGF R的结构与功能 EGF R是一种单链跨膜糖蛋白，属于ErbB受体家族。它由三个主要结构域组成：细胞外配体结合域、跨膜域和细胞内酪氨酸激酶域。当表皮生长因子（EGF）或其他配体与细胞外域结合时，EGF R发生二聚化，激活其酪氨酸激酶活性。随后，EGF R通过磷酸化多个下游靶蛋白，启动一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和JAK-STAT通路，从而促进细胞增殖、存活和迁移。 His标签的优势 His标签是一种多组氨酸（通常是6个组氨酸）的肽段，常被添加到重组蛋白的N端或C端。

其抗炎特性使其在治疗类风湿性关节炎和炎症性肠病等疾病中显示出潜在的疗效。

Recombinant Rat PDGF-BB（重组大鼠血小板衍生生长因子 - BB）是一种在细胞增殖、迁移和组织修复过程中发挥关键作用的细胞因子。PDGF 是一种二聚体蛋白，由 A 和 B 两个亚基组成，PDGF-BB 是由两个 B 亚基组成的同源二聚体，具有高度的生物活性。 生物学功能 PDGF-BB 对多种细胞类型具有强大的促有丝分裂作用，能够刺激成纤维细胞、平滑肌细胞、内皮细胞和神经胶质细胞的增殖。它在组织损伤和修复过程中扮演着重要角色。例如，在大鼠的伤口愈合模型中，局部应用重组大鼠 PDGF-BB 可以显著加速伤口的闭合，促进新生血管的形成和胶原蛋白的沉积，从而加速组织的修复过程。此外，PDGF-BB 还能够诱导细胞向损伤部位迁移，促进细胞的分化和成熟。 神经修复与再生 在神经损伤修复领域，PDGF-BB 也显示出巨大的潜力。研究表明，PDGF-BB 可以促进神经干细胞的增殖和分化，有助于神经再生。通过调节神经胶质细胞的增殖和迁移，PDGF-BB 能够为神经再生提供良好的微环境，从而促进神经功能的恢复。

此外，它还具有3'→5'外切酶活性，能够在没有dNTPs的情况下，按3'→5'方向降解双链DNA。

重组大鼠GM-CSF（Recombinant Rat GM-CSF，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子）是一种重要的细胞因子，属于集落刺激因子家族。它在免疫调节和细胞增殖中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和血液学研究。 结构与特性 重组大鼠GM-CSF是一种非糖基化的单链多肽，含有127个氨基酸，分子量约为14.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠GM-CSF通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活下游信号通路，从而促进多种细胞类型的增殖和分化。它对粒细胞和巨噬细胞的增殖和分化具有显著的促进作用，其ED50值通常在1-10 ng/ml之间。此外，GM-CSF还能够增强巨噬细胞的吞噬功能和杀伤能力，促进树突状细胞的成熟和活化，从而增强免疫反应。 应用与研究 重组大鼠GM-CSF广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和血液学研究。它可以用于研究细胞增殖机制、评估免疫调节药物的效果，以及探索与免疫相关的疾病模型。

FGF-19 在肝脏代谢、肠道功能以及能量平衡等方面扮演着重要角色。

MOPS电泳缓冲粉剂(1×)是一种专为核酸电泳设计的缓冲液，广泛应用于RNA和DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。MOPS（3-吗啉丙磺酸）是一种两性离子缓冲剂，具有良好的缓冲能力和稳定性，特别适用于中性pH条件下的核酸分离。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲范围：pKa值为7.2，有效缓冲范围为pH 6.5-7.9。稳定性高：室温保存，有效期长达1年。即用型设计：粉剂形式，使用时只需用去离子水或双蒸水溶解。使用方法配制1×工作液：取一包MOPS电泳缓冲粉剂，倒入洁净的烧杯中。加入约800 mL去离子水或双蒸水，搅拌溶解。定容至1000 mL，混匀后即可使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，未开封的产品有效期为1年。

由于其能够调节免疫反应，它被认为可能在治疗某些免疫相关疾病中具有潜在价值。

Peptide C105Y是一种具有靶向肿瘤细胞能力的多肽，因其在肿瘤治疗中的潜在应用而受到广泛关注。它最初是通过噬菌体展示技术筛选得到的，能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的特定受体或蛋白上，从而实现对肿瘤细胞的精准识别和靶向治疗。 Peptide C105Y的靶向机制 Peptide C105Y的靶向能力主要源于其能够与肿瘤细胞表面的特定分子结合。研究表明，这种多肽能够特异性地识别并结合到肿瘤细胞表面的整合素αvβ3和αvβ5。这些整合素在多种肿瘤细胞中高表达，但在正常组织中表达较低，因此Peptide C105Y能够实现对肿瘤细胞的精准靶向。 在肿瘤治疗中的应用 Peptide C105Y在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。由于其能够特异性地结合肿瘤细胞，Peptide C105Y可以被用于开发新型的靶向药物递送系统。通过将Peptide C105Y与化疗药物、放射性同位素或生物活性分子结合，可以将药物高效地递送到肿瘤细胞中，从而提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。 此外，Peptide C105Y还可以用于开发肿瘤影像学诊断工具。

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