CNP (1-22) 的研究不仅有助于理解心血管和骨骼系统的生理机制，还为开发新型药物提供了靶点。

MARK（Microtubule Affinity-Regulating Kinase） 是一种微管相关蛋白激酶，主要参与调节微管的动态稳定性和细胞骨架的重组。MARK激酶通过磷酸化其底物蛋白，影响细胞的形态、运动和信号传导。因此，MARK底物（MARK Substrate） 在细胞生物学中具有重要的研究价值。 MARK激酶的功能 MARK激酶是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，主要作用于微管相关蛋白（MAPs），如tau蛋白和MAP2。这些蛋白在维持微管的稳定性和细胞骨架的完整性中发挥关键作用。MARK激酶通过磷酸化这些底物蛋白，调节它们与微管的结合能力，从而影响微管的动态平衡。 在神经系统中，MARK激酶的活性与神经退行性疾病密切相关。例如，在阿尔茨海默病（AD）中，MARK激酶的过度激活导致tau蛋白的过度磷酸化，进而形成神经纤维缠结，这是AD的病理特征之一。 MARK底物的生物学意义 MARK底物主要包括tau蛋白、MAP2和MAPT等微管相关蛋白。这些蛋白在细胞内的分布和功能受到MARK激酶的严格调控。

在基因克隆和重组DNA技术中，DNA Marker II 可用于鉴定质粒酶切产物的大小，验证基因片段

在生物医学研究领域，尤其是细胞生物学和肿瘤学研究中，Recombinant Cynomolgus CDH6（重组食蟹猴CDH6）因其在细胞黏附和肿瘤生物学中的关键作用而备受关注。CDH6（K-钙黏蛋白）是一种经典的钙黏蛋白，主要表达于肾脏、睾丸和某些上皮细胞，对细胞间黏附、组织形成和肿瘤生物学起着至关重要的作用。 重组食蟹猴CDH6通过现代生物技术手段进行重组生产，能够大量获得高纯度、高活性的蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在细胞生物学研究中，CDH6在细胞间黏附和组织形成中发挥着关键作用。它通过与同源或异源的钙黏蛋白结合，形成细胞间的黏附连接，维持组织的完整性和稳定性。重组食蟹猴CDH6可用于研究其在细胞黏附和组织形成中的作用机制，以及与其他细胞黏附分子的相互作用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索CDH6在细胞生理过程中的调控机制，为理解细胞如何相互作用和组织形成提供新的见解。 在肿瘤学研究中，CDH6在肿瘤细胞的侵袭和转移中起着重要作用。

电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

重组人角质细胞生长因子（Recombinant Human KGF）是一种重要的生长因子，在组织修复和再生中发挥着关键作用。它在多种组织损伤和疾病中表现出显著的修复和再生能力，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和策略。 角质细胞生长因子（KGF）主要由成纤维细胞产生，对上皮细胞的增殖、分化和存活具有显著的促进作用。KGF 在皮肤、黏膜和其他上皮组织的修复和再生过程中发挥着重要作用，尤其是在烧伤、创伤、溃疡等组织损伤的修复中表现出显著的活性。此外，KGF 还在调节免疫反应和维持组织稳态方面发挥重要作用，增强组织的抗损伤能力。 重组人 KGF 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 KGF 蛋白可用于深入研究其在组织修复和再生中的具体机制。通过体外细胞实验和体内动物模型，研究人员可以探索 KGF 对上皮细胞的调节作用，以及其在不同组织损伤模型中的修复功能。这些研究有助于更好地理解 KGF 在组织修复中的作用机制，为开发针对 KGF 的治疗策略提供理论依据。 在临床应用方面，重组 KGF 蛋白展现出广阔的前景。

通过阻断 TNFR2 信号通路，可以抑制肿瘤细胞的存活和增殖，增强抗肿瘤免疫反应。

在细胞的复杂结构中，溶酶体作为细胞内的“消化车间”，承担着分解和回收生物大分子的重要任务。而重组食蟹猴 LAMP5 蛋白（His 标签）则是溶酶体膜上的一盏“导航灯塔”，为溶酶体的功能发挥和细胞代谢的正常运转提供关键支持。 LAMP5 蛋白属于溶酶体相关膜蛋白家族，广泛分布于溶酶体膜上。它不仅参与维持溶酶体的结构稳定性，还在溶酶体与其他细胞器之间的物质运输和信号传递中发挥重要作用。例如，在细胞自噬过程中，LAMP5 蛋白协助自噬体与溶酶体的融合，确保受损细胞器和蛋白质的降解产物能够被有效回收利用，从而维持细胞内的稳态平衡。 重组技术的运用使得重组食蟹猴 LAMP5 蛋白（His 标签）的生产成为可能。His 标签的添加为该蛋白的纯化和功能研究带来了极大便利。通过金属离子亲和层析等方法，研究人员能够高效地从复杂混合物中分离出高纯度的 LAMP5 蛋白，进而深入探究其在细胞代谢和疾病发生中的作用机制。 在疾病研究方面，LAMP5 蛋白的功能异常与多种神经退行性疾病和溶酶体贮积症密切相关。

螯合二价金属离子，防止核酸被核酸酶降解，同时维持电泳过程中的缓冲环境。

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser（简称 GRGDS）是一种由五个氨基酸组成的多肽序列，广泛存在于细胞外基质蛋白中，如纤维连接蛋白和层粘连蛋白。它在细胞黏附、迁移、增殖和信号传导中发挥着关键作用，是细胞与细胞外基质相互作用的重要分子基础。 细胞黏附与迁移 GRGDS 序列是细胞黏附分子整合素的重要识别位点。整合素是一类跨膜糖蛋白，广泛分布于细胞表面，负责介导细胞与细胞外基质之间的黏附。GRGDS 通过与整合素结合，促进细胞在基质上的黏附和铺展，这对于细胞的形态维持和功能发挥至关重要。此外，GRGDS 还在细胞迁移中起关键作用，例如在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤转移过程中，细胞通过识别和结合 GRGDS 序列，实现定向迁移。 信号传导与细胞增殖 GRGDS 不仅参与细胞的物理黏附，还通过整合素介导的信号传导途径，影响细胞的增殖和分化。当细胞通过整合素与 GRGDS 结合时，会激活一系列下游信号通路，如 PI3K-Akt 通路、Ras-MAPK 通路等，进而调节细胞的生长、存活和分化。

近年来，科学家们通过构建人源化小鼠模型，深入研究IFN-ω的功能机制。

Enfuvirtide（商品名：T-20）是一种抗逆转录病毒药物，属于HIV融合抑制剂。它通过阻断HIV病毒与宿主细胞的融合过程，有效抑制病毒的进入和复制。Enfuvirtide是首个被批准用于临床的HIV融合抑制剂，为HIV治疗提供了新的策略。 Enfuvirtide的作用机制 Enfuvirtide通过特异性结合HIV病毒包膜蛋白gp41的HR1区域，阻止病毒与宿主细胞膜的融合。这一过程是HIV进入细胞的关键步骤，通过抑制融合，Enfuvirtide能够有效阻止病毒进入细胞，从而抑制病毒的复制。这种作用机制与传统的抗逆转录病毒药物（如核苷类逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂）不同，使其在治疗耐药性HIV感染中具有独特的优势。 临床应用 Enfuvirtide主要用于治疗对传统抗逆转录病毒药物产生耐药性的HIV感染患者。它通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用，以提高治疗效果。研究表明，Enfuvirtide能够显著降低病毒载量，提高CD4+ T细胞计数，改善患者的免疫功能。 作用特点 Enfuvirtide是一种多肽药物，通过皮下注射给药。其作用迅速，能够在短时间内抑制病毒的进入和复制。

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