在免疫系统中，CD24与多种免疫细胞的相互作用密切相关，能够调节免疫反应的强度和方向。

微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）是一种来源于金黄色葡萄球菌的核酸内切酶，具有广泛的生物技术应用价值。它能够在pH 7-10和Ca²⁺存在的条件下，降解单链、双链、线状和环状等多种形式的DNA和RNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 在染色质免疫沉淀实验（ChIP）中，MNase被广泛用于染色质片段化。它能够特异性地消化核小体间连接区域的裸露DNA，而核小体核心颗粒中的DNA因受组蛋白保护而抵抗酶解，从而完整保留与目标蛋白结合的DNA片段。这种方法比传统的超声波片段化更具特异性，且温和，能显著提升实验分辨率。此外，MNase在核小体定位研究中也发挥重要作用，通过MNase-seq技术，研究人员可以绘制多种生物的核小体图谱，揭示核小体组织的特点及其在基因表达调控中的作用。 MNase还被用于降解蛋白制剂中的核酸，以减少核酸污染。在基因组测序领域，MNase能够快速切割DNA，生成适合测序的片段，提高测序效率。此外，MNase在抗菌领域也有应用，例如通过设计特定的寡核苷酸序列，利用MNase的酶解特性，实现抗生素在感染部位的响应性释放。

它不仅有助于深入理解EGFR在肿瘤生物学中的作用机制，还为开发新型抗癌疗法提供了有力的实验手段。

AMARA Peptide（AMARA多肽）是一种由人乳头瘤病毒（HPV）16型E6蛋白衍生的多肽片段。它在免疫调节和疫苗开发中具有重要意义，特别是在针对HPV相关癌症的免疫治疗中。 一、AMARA Peptide的结构与功能 AMARA Peptide的氨基酸序列为 "AMARAGVRRAP"，这一序列源自HPV16 E6蛋白，是一个关键的免疫表位。AMARA Peptide能够被宿主的免疫系统识别，激活细胞毒性T细胞（CTLs），从而靶向杀伤表达E6蛋白的肿瘤细胞。这种机制使得AMARA Peptide在HPV相关癌症的免疫治疗中具有潜在的应用价值。 二、AMARA Peptide在免疫调节中的作用 AMARA Peptide通过激活CTLs，增强宿主对HPV感染和HPV相关癌症的免疫反应。CTLs能够识别并杀伤表达E6蛋白的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。研究表明，AMARA Peptide能够显著提高CTLs的活性，增强免疫系统的抗肿瘤能力。

此外，Vaspin在不同组织中的表达差异及其与其他代谢因子的相互作用，也是当前研究的热点。

Biotinylated Human VEGF R3（生物素标记的人血管内皮生长因子受体3）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于淋巴管生成、血管内皮功能以及相关疾病研究中。VEGF R3，也称为FLT4，是血管内皮生长因子家族的重要受体之一，主要参与淋巴管生成、血管生成以及维持血管内皮细胞稳态等生理过程。其在胚胎发育、组织修复、炎症反应以及肿瘤转移等病理过程中发挥着关键作用。 生物素标记技术为VEGF R3的研究提供了强大的工具。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特异性结合能力使得Biotinylated Human VEGF R3能够高效地与链霉亲和素修饰的探针结合，从而实现对VEGF R3的高灵敏度检测和定位分析。在细胞实验中，该标记蛋白可用于研究VEGF R3在淋巴管内皮细胞和血管内皮细胞中的表达水平、分布情况以及信号转导通路的激活过程。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用荧光显微镜直观地观察VEGF R3在细胞内的定位变化，揭示其在淋巴管生成和血管生成中的动态调控机制。

重组小鼠BD-1蛋白是一种非糖基化的单链多肽，含有37个氨基酸，分子量约为4.1 kDa。

Mouse EG-VEGF（小鼠内分泌腺源性血管内皮生长因子）是一种独特的血管生成因子，属于VEGF家族。它在调节内分泌腺特异性血管生成和内皮细胞功能方面发挥重要作用。 基本特性与功能 Mouse EG-VEGF的cDNA和预测的氨基酸序列分别与人类EG-VEGF有86%和88%的同源性。与人类EG-VEGF主要在类固醇生成腺体中表达不同，小鼠EG-VEGF的转录本主要在肝脏和肾脏中表达。研究表明，小鼠EG-VEGF在肝细胞和肾小管细胞中表达，并且其受体主要局限于这些部位的内皮细胞。Mouse EG-VEGF能够促进内皮细胞的增殖和存活。 在血管生成中的作用 Mouse EG-VEGF在特定毛细血管床的内皮细胞表型和生长特性调节中发挥作用。与人类EG-VEGF类似，小鼠EG-VEGF在内分泌腺特异性血管生成中扮演关键角色。这种因子的发现为理解内分泌腺血管生成的分子机制提供了新的视角。 研究与应用前景 由于其在内分泌腺血管生成中的关键作用，Mouse EG-VEGF成为研究内分泌相关疾病和开发新疗法的潜在靶点。

ENA-78作为一种重要的炎症趋化因子，在免疫反应和疾病发生发展中具有不可忽视的作用。

重组人表皮生长因子（Recombinant Human EGF Protein, His&Fc tag）是一种经过基因工程改造的表皮生长因子，通过在其C末端添加His标签和Fc片段，显著增强了其稳定性和生物活性。这种改造使得EGF蛋白在细胞培养和生物医学研究中具有更广泛的应用前景。 一、在细胞增殖中的作用 EGF是一种关键的细胞生长因子，通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和分化。Recombinant Human EGF Protein, His&Fc tag保留了天然EGF的生物学活性，能够高效地刺激多种细胞类型（如成纤维细胞、角质形成细胞和内皮细胞）的增殖。其添加的Fc片段进一步增强了其在细胞表面的结合能力，延长了其在细胞培养中的作用时间。 二、在组织修复中的应用 Recombinant Human EGF Protein, His&Fc tag在组织修复和再生医学中具有显著的应用价值。它能够加速受损组织的再生和修复，缩短伤口愈合时间。

试剂盒整合了dUTP/UDG防污染系统，通过在PCR扩增产物中掺入 dUTP，有效避免了假阳性结果

在免疫学和炎症研究领域，MADCAM1（黏膜相关地址素细胞黏附分子1）作为一种重要的免疫调节分子，其在免疫细胞的归巢、炎症反应以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人MADCAM1蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究MADCAM1的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 MADCAM1主要表达于高内皮微静脉（HEV）上，是免疫细胞（特别是T细胞和B细胞）从血液循环迁移到黏膜相关淋巴组织（MALT）的关键分子。通过与淋巴细胞表面的α4β7整合素结合，MADCAM1引导免疫细胞归巢至肠道、生殖道等黏膜部位，参与局部免疫反应。重组生物素化人MADCAM1蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在免疫细胞归巢研究中，重组生物素化人MADCAM1蛋白可用于探索MADCAM1与α4β7整合素的结合机制，以及这种结合如何影响免疫细胞的归巢过程。

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