LIX还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

Neurotensin (8-13) 是一种从神经降压素（Neurotensin, NTS）中提取的六肽片段，其氨基酸序列为 Tyr-Tyr-Leu-Asp-Ile-Leu。神经降压素是一种由13个氨基酸组成的神经肽，广泛存在于中枢神经系统和外周神经系统中，具有多种生理功能，包括调节神经传递、疼痛感知、胃肠功能和心血管功能。Neurotensin (8-13) 保留了神经降压素的部分生物活性，是研究其功能和作用机制的重要工具。 生物学功能 神经调节：Neurotensin (8-13) 能够调节神经元的兴奋性和信号传导。它通过与神经降压素受体（NTSR1和NTSR2）结合，影响神经递质的释放，从而调节神经传递。这种调节作用在中枢神经系统中尤为重要，影响情绪、焦虑和记忆等行为。 疼痛感知：Neurotensin (8-13) 在疼痛信号传导中发挥关键作用。它通过激活脊髓和脑干中的神经降压素受体，增强疼痛信号的传递，从而调节疼痛感知。研究表明，Neurotensin (8-13) 的释放与炎症和神经病理性疼痛密切相关。 胃肠功能：Neurotensin (8-13) 参与胃肠功能的调节。

它能够调节细胞外基质的合成和降解，保持组织的完整性和功能。

重组大鼠CINC-2α（Recombinant Rat CINC-2α，也称CXCL2）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用，主要通过吸引中性粒细胞到炎症部位来增强免疫反应。 结构与特性 重组大鼠CINC-2α是一种非糖基化的单链多肽，含有74个氨基酸，分子量约为8.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于95%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 CINC-2α的生物活性主要通过趋化实验来衡量，其有效浓度范围为10-100 ng/ml。它能够特异性地吸引中性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强局部的免疫防御能力。此外，CINC-2α还能激活中性粒细胞，促进其释放细胞毒性颗粒，增强对病原体的杀伤能力。CINC-2α在多种组织中表达，特别是在炎症反应和组织损伤时，其表达显著增加。 应用与研究 重组大鼠CINC-2α广泛应用于细胞趋化性实验和炎症反应研究。它可以用于研究中性粒细胞的趋化和活化机制，评估抗炎药物的效果，以及探索与炎症相关的疾病模型。

该标记蛋白可用于检测MSLN在细胞表面的表达水平和分布情况。

Recombinant Human Integrin alpha 1 beta 1 (ITGA1&ITGB1) Heterodimer Protein, His Tag 是一种重组表达的人整合素α1β1异源二聚体蛋白，融合了His标签，广泛应用于细胞黏附、迁移、信号转导及组织修复等研究领域。整合素α1β1（又称VLA-1或CD49a/CD29）是一种重要的细胞表面受体，主要识别并结合胶原、层粘连蛋白等细胞外基质成分，介导细胞与基质的相互作用，参与细胞迁移、增殖、分化及组织重塑等生理过程。 该重组蛋白由ITGA1和ITGB1两个亚基组成，通过基因工程技术在哺乳动物细胞中共表达，形成天然构象的异源二聚体，并融合了His标签，便于通过镍柱亲和层析进行高效纯化。His标签还可用于后续的ELISA、Western blot、免疫沉淀等实验，提高检测灵敏度和实验重复性。 Recombinant Human Integrin alpha 1 beta 1 Heterodimer Protein 可用于研究细胞黏附机制、肿瘤细胞迁移与侵袭、组织修复及纤维化过程。

Shh基因最早是在果蝇中发现的，它与果蝇的刺猬蛋白（Hedgehog）有关。

在基因表达的复杂过程中，E.coli Poly(A)加尾酶（E.coli Poly(A) Polymerase I，简称PAP）扮演着一个独特而关键的角色。这种酶主要存在于大肠杆菌（E.coli）中，负责在RNA分子的3'末端添加多聚腺苷酸（Poly(A)）尾巴，这一过程被称为Poly(A)加尾。 Poly(A)加尾是基因表达调控的重要环节之一。在大肠杆菌中，PAP通过在mRNA的3'末端添加Poly(A)尾巴，可以显著影响mRNA的稳定性、翻译效率以及降解速率。Poly(A)尾巴的添加能够保护mRNA免受核酸酶的降解，从而延长其在细胞内的半衰期，为蛋白质的合成提供更充足的时间。此外，Poly(A)尾巴还能增强mRNA与核糖体的结合能力，促进翻译过程的进行，提高蛋白质的合成效率。 E.coli Poly(A)加尾酶的活性受到多种因素的精细调控。例如，细胞内的腺苷酸水平、其他蛋白质因子以及细胞的生理状态等都会对其产生影响。这种调控机制使得PAP能够根据细胞的需求动态调整Poly(A)加尾的效率，从而实现对基因表达的精准调控。

该蛋白还可用于细胞培养实验，研究其对细胞增、殖迁移和分化的调控作用。

在生物医学研究领域，重组蛋白技术的不断发展为众多科研项目提供了强大的工具支持。其中，重组生物素化人FGFR4蛋白（His-Avi Tag）凭借其独特的优势，正逐渐成为科研人员关注的焦点。 FGFR4（成纤维细胞生长因子受体4）是一种重要的细胞表面受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、迁移以及血管生成等多种生理过程中发挥着关键作用。它与多种生长因子结合后，能够激活下游的信号通路，从而对细胞的行为产生广泛影响。而重组生物素化人FGFR4蛋白的出现，为深入研究FGFR4的功能和作用机制带来了新的契机。 这种重组蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人FGFR4蛋白上，并带有His-Avi Tag。His-Avi Tag是一种融合标签，His标签便于蛋白的纯化，而Avi标签则有助于生物素的特异性结合。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人FGFR4蛋白在实验中能够方便地与其他带有链霉亲和素的探针或载体进行特异性结合，从而实现对FGFR4蛋白的精准定位、检测和功能研究。

它在免疫调节和细胞保护方面发挥着关键作用，是研究免疫系统和细胞生物学的重要工具。

重组生物素化人CDCP1蛋白（Recombinant Biotinylated Human CDCP1 Protein, His-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于肿瘤生物学、细胞信号传导以及细胞迁移研究中。CDCP1（CUB结构域含蛋白1）是一种跨膜糖蛋白，主要表达于多种上皮细胞和免疫细胞中，参与细胞黏附、迁移、增殖以及肿瘤侵袭和转移等过程。 CDCP1的功能与作用 CDCP1是一种细胞表面蛋白，其结构包含CUB结构域和CCP结构域，这些结构域在细胞间相互作用和信号传导中发挥重要作用。CDCP1通过与多种细胞外基质成分和细胞表面分子相互作用，调节细胞的黏附和迁移能力。此外，CDCP1还参与细胞内信号传导，通过与Src家族激酶等分子相互作用，激活下游信号通路，促进细胞增殖和存活。在肿瘤细胞中，CDCP1的异常高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力以及耐药性密切相关，使其成为肿瘤研究中的重要靶点。 重组生物素化CDCP1蛋白的优势 重组生物素化人CDCP1蛋白融合了His标签和Avi标签。His标签便于蛋白的纯化和检测，而Avi标签用于生物素的特异性结合。

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