该蛋白还可用于体外细胞实验，研究Siglec-8对炎症细胞的凋亡诱导作用。

内皮 - 单核细胞激活多肽 - II（EMAP - II）是一种具有广泛生物学活性的细胞因子，主要由内皮细胞、单核细胞和巨噬细胞等产生。EMAP - II的前体蛋白pro - EMAP - II在细胞应激条件下被酶解激活，形成成熟的EMAP - II。 EMAP - II能够诱导内皮细胞产生组织因子促凝活性，趋化单核细胞和粒细胞，促进炎症反应。它还具有抑制血管新生的作用，通过与血管内皮细胞上的受体结合，抑制血管新生。此外，EMAP - II在肿瘤治疗中也显示出潜力，能够通过诱导肿瘤相关内皮细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用。 在疾病研究方面，EMAP - II与多种疾病相关。例如，在肿瘤、糖尿病、动脉粥样硬化、慢性心肌梗塞和肺损伤等疾病中，EMAP - II的水平往往异常升高。在脑胶质瘤研究中，EMAP - II被发现能够诱导胶质瘤干细胞自噬性死亡，其机制可能涉及抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路。 总之，EMAP - II作为一种重要的细胞因子，在人体免疫反应和疾病发生发展中发挥着关键作用。未来的研究将进一步揭示其在疾病治疗中的潜力。

OTOR蛋白由111个氨基酸组成，分子量约为12.7 kDa。

在生物医学研究中，白细胞介素-10受体α（IL-10Rα）作为IL-10信号通路的关键组成部分，其在免疫调节中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人IL-10Rα蛋白（His-Avi Tag）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究IL-10Rα的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 IL-10Rα：关键的免疫调节受体 IL-10Rα是白细胞介素-10受体复合物的重要组成部分，主要表达在免疫细胞表面，如巨噬细胞、树突状细胞和T细胞等。IL-10通过与IL-10Rα结合，激活下游的信号通路，从而发挥其抗炎和免疫抑制作用。IL-10Rα在维持免疫平衡、调节免疫细胞的活化和功能方面发挥着关键作用。此外，IL-10Rα的异常表达或功能障碍与多种免疫相关疾病相关，包括自身免疫性疾病、慢性感染和某些类型的癌症。因此，深入研究IL-10Rα的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

RcView 吖啶橙核酸染料应保存在4°C的避光环境中，以确保其稳定性和荧光强度。

在肿瘤免疫治疗和免疫学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse PD-L1（重组生物素化小鼠PD-L1）正成为探索PD-L1功能和相关疾病机制的重要工具。 PD-L1（程序性死亡配体1）是一种共抑制分子，主要表达在肿瘤细胞、抗原呈递细胞（APCs）和某些正常组织细胞表面。它通过与T细胞上的PD-1结合，抑制T细胞的活化和增殖，从而促进肿瘤细胞的免疫逃逸。PD-L1在多种肿瘤（如肺癌、黑色素瘤、肾癌等）中的高表达与不良预后密切相关，使其成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。近年来，针对PD-L1的免疫检查点抑制剂在临床治疗中取得了显著的疗效，为肿瘤患者带来了新的希望。 重组生物素化技术为PD-L1蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠PD-L1蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对PD-L1蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

在现代免疫学研究中，荧光标记的蛋白质已成为揭示细胞表面分子功能和细胞间相互作用的重要工具。

在生物医学研究和疾病治疗领域，Biotinylated Recombinant Human EGFR（生物素标记的重组人表皮生长因子受体）正逐渐成为科学家们探索的新工具。表皮生长因子受体（EGFR）是一种重要的受体酪氨酸激酶，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和存活等生理过程。其异常表达和激活与多种疾病，尤其是癌症的发生和发展密切相关。 基本特性 生物素标记的重组人EGFR蛋白通过生物素与EGFR的结合，赋予了EGFR更高的检测灵敏度和特异性。这种标记方式利用了生物素与链霉亲和素（streptavidin）极高的亲和力，使得EGFR在各种实验中能够被高效捕获和检测。重组蛋白通常在HEK293等细胞系中表达，确保其结构和功能与天然EGFR高度相似。 应用领域 Biotinylated Recombinant Human EGFR在多种生物医学应用中展现出巨大潜力。它可以用于ELISA、Western Blot、免疫沉淀等实验技术，帮助研究人员深入研究EGFR的信号传导机制。此外，该蛋白还可用于细胞表面受体的研究，通过流式细胞术或荧光显微镜观察EGFR在细胞表面的分布和动态变化。

重组食蟹猴DDT蛋白（His Tag）具有潜在的诊断和治疗价值。

Xenopsin 是一种新近发现的视觉色素，广泛存在于原口动物的眼睛中。它最初被认为是一种与神经张力素相关的八肽激素，最初在两栖动物中发现。然而，随着研究的深入，科学家们发现 Xenopsin 实际上是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），在光感受器细胞中发挥重要作用。 功能与作用机制 Xenopsin 在光感受和视觉行为中起着关键作用。研究表明，Xenopsin 通过激活 Gαi 信号通路来响应光刺激。这种光感受机制与经典的视杆细胞和视锥细胞中的 c-opsin 类似，但 Xenopsin 的信号传导路径可能更为复杂。例如，在某些物种中，Xenopsin 与 r-opsin 共同表达，这可能使光感受器细胞能够整合多种刺激。 此外，Xenopsin 在不同物种中的分布和功能也有所不同。在某些环节动物和软体动物中，Xenopsin 与 r-opsin 共同存在于光感受器细胞中，这可能使这些细胞具有更复杂的生理功能。在某些情况下，Xenopsin 可能主要通过 Gαi 信号通路发挥作用，但在某些条件下也可能与其他信号通路相互作用。 研究进展 近年来，Xenopsin 的研究取得了显著进展。

流式微球捕获及体内感染模型，是研究抗菌免疫、肠道菌群稳态及自身免疫疾病的多功能试剂。

白细胞介素 - 33（IL - 33）是一种新型的细胞因子，在人体免疫系统中扮演着复杂的角色。它最初被发现作为一种核蛋白存在于细胞核中，但在细胞损伤或炎症反应中，IL - 33会被释放到细胞外，激活免疫细胞并调节免疫反应。 IL - 33的生物学功能 IL - 33通过与ST2受体结合发挥作用，主要激活Th2细胞和调节性T细胞（Tregs）。它能够促进Th2细胞产生抗炎细胞因子，如IL - 4、IL - 5和IL - 13，从而在过敏反应和寄生虫感染中发挥重要作用。此外，IL - 33还能调节巨噬细胞和树突状细胞的活性，抑制其促炎反应，减轻炎症损伤。然而，IL - 33在某些情况下也可能加剧炎症反应，例如在自身免疫性疾病中，IL - 33的过度表达可能导致组织损伤。 IL - 33与疾病 IL - 33在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中表现出异常的高表达。例如，在哮喘、特应性皮炎和类风湿性关节炎等疾病中，IL - 33的水平往往显著升高。这表明IL - 33可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，IL - 33能够刺激免疫细胞的活化和炎症介质的分泌，从而加重炎症反应。

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