在这个系统中，泛素分子通过一系列酶的作用被共价连接到目标蛋白质上，形成多泛素链。

电泳级橙黄G溶液(1%)是一种专为核酸电泳设计的上样液和生物染色剂母液。它主要由1%的甲基橙和去离子水组成，具有良好的稳定性和实用性。产品特性成分：1%甲基橙、去离子水。用途：主要用于核酸电泳的上样液和生物染色。泳动率：在0.5-1.4%的琼脂糖凝胶中，其泳动率相当于50 bp的双链DNA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法电泳上样液：将橙黄G溶液与核酸样品混合后直接用于电泳，橙黄G作为示踪剂，可帮助观察样品的迁移情况。生物染色：可用于生物样品的染色，具体使用方法需根据实验需求调整。注意事项毒性：橙黄G溶液有轻微毒性，操作时需谨慎，避免接触皮肤和吸入。保存：建议在室温下避光保存，以延长产品有效期。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断。电泳级橙黄G溶液(1%)凭借其高效、稳定的特性，成为核酸电泳实验中的重要工具，广泛应用于分子生物学研究中。

在某些类型的肺癌和结直肠癌中，Epigen的高表达与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。

在分子生物学和生物化学实验中，反应缓冲液（Reaction Buffer）和ATP-Mg复合物是许多酶促反应不可或缺的组成部分。它们为酶的活性提供了理想的环境和必要的能量，确保实验反应的顺利进行。 Reaction Buffer：维持反应环境的“稳定器” 反应缓冲液是一种精心配制的溶液，用于维持酶促反应中的pH值、离子强度和缓冲能力。它通常包含以下几种关键成分： 缓冲剂：如Tris-HCl或Hepes，用于维持反应体系的pH值稳定，防止酸碱变化对酶活性的影响。 离子：如Mg²⁺、K⁺等，这些离子对许多酶的活性至关重要。例如，Mg²⁺是许多酶（如DNA聚合酶、激酶等）的必需辅因子。 还原剂：如DTT（二硫苏糖醇）或β-巯基乙醇，用于防止酶的活性位点被氧化。 稳定剂：如甘油或BSA（牛血清白蛋白），用于提高酶的稳定性和活性。 反应缓冲液的成分和浓度根据不同的酶和反应需求进行优化，以确保酶在最佳条件下工作。 ATP-Mg：提供能量的“动力源” ATP（腺苷三磷酸）是细胞内主要的能量货币，许多酶促反应需要ATP提供能量。

微球菌核酸酶凭借其高效、特异性强的特点，已成为生物技术领域不可或缺的工具酶。

MgCl₂ (100 mM, DEPC-treated) 是一种经过DEPC处理的无RNA酶、无DNA酶和无蛋白酶污染的100 mM氯化镁溶液，广泛应用于分子生物学实验。 产品特点 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适合RNA和DNA相关实验。 高纯度：纯度高，适合多种分子生物学实验。 稳定性高：在-20℃条件下可稳定保存至少一年。 应用广泛：适用于T4 RNA Ligase 2催化反应、PCR反应、制备缓冲液提供Mg²⁺离子来源及其他需要Mg²⁺离子的实验。 使用注意事项 保存条件：建议在-20℃保存，避免反复冻融。 操作环境：使用时需在洁净空间进行，谨防环境下的杂酶对液体造成污染。 个人防护：操作时需穿实验服并戴一次性手套。 MgCl₂ (100 mM, DEPC-treated) 凭借其无污染、高纯度和稳定性，已成为分子生物学实验中不可或缺的试剂，特别适合需要高纯度和高效率的实验。

灵敏度高：能够检测到低浓度的核酸，适用于各种大小片段的电泳染色。

VEGF164（血管内皮生长因子164，小鼠）是一种重要的细胞因子，在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着关键作用。通过毕赤酵母（Pichia pastoris）表达系统生产的VEGF164，不仅保留了其天然的生物活性，还提高了生产效率和纯度，使其在生物医学研究中具有重要应用价值。 结构与功能 VEGF164是VEGF家族中的一种成员，其名称中的“164”表示该蛋白由164个氨基酸组成。它主要通过与细胞表面的VEGFR-1和VEGFR-2受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF164在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 毕赤酵母表达系统的优势 毕赤酵母是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效、稳定和可扩展性强的特点。通过毕赤酵母表达的VEGF164，能够高效地生产出高纯度的蛋白质，同时保留其天然的生物活性。这种表达系统不仅提高了生产效率，还降低了生产成本，使其更适合大规模生产和应用。 组织修复与再生 VEGF164在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。

当小鼠组织受到损伤时，TGF - β2能够促进细胞外基质的合成和细胞的增殖，加速伤口愈合。

MIP-3（巨噬细胞炎症蛋白-3）是趋化因子家族中的重要成员，它在免疫系统中扮演着关键角色，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-3有两种亚型：MIP-3α（CCL20）和MIP-3β（CCL19），它们在免疫反应中各有独特的功能。 MIP-3α（CCL20） MIP-3α是一种小分子趋化因子，主要由树突状细胞、巨噬细胞和某些上皮细胞分泌。它通过与趋化因子受体CCR6结合，发挥其生物学功能。MIP-3α在调节免疫细胞迁移中起着重要作用，能够吸引T细胞、B细胞和树突状细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。此外，MIP-3α在淋巴组织的发育和维持中也发挥关键作用，特别是在淋巴结和脾脏中。 MIP-3β（CCL19） MIP-3β也是一种小分子趋化因子，主要由树突状细胞和某些内皮细胞分泌。它通过与趋化因子受体CCR7结合，发挥其生物学功能。MIP-3β在调节免疫细胞迁移中同样起着重要作用，能够吸引T细胞和B细胞向淋巴结迁移，促进免疫细胞的相互作用和免疫反应的启动。此外，MIP-3β在维持淋巴组织的正常结构和功能中也发挥关键作用。

此外，TRAIL还参与调节免疫反应，通过清除病毒感染的细胞，帮助维持免疫系统的平衡。

肿瘤坏死因子超家族成员——小鼠白细胞介素 - 6（OSM，Oncostatin M）是一种多功能细胞因子，在小鼠的免疫反应和组织修复中发挥着关键作用。OSM主要由活化的T细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞产生，参与调节多种细胞的生长、分化和功能。 OSM的生物学功能 OSM通过与OSM受体（OSMR）和gp130受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。在免疫细胞中，OSM能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化，增强免疫反应。此外，OSM还能够调节巨噬细胞的活性，促进其吞噬和杀菌能力，从而在抗感染免疫中发挥重要作用。 在非免疫细胞中，OSM也表现出显著的调控作用。它能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖，参与组织修复和再生。例如，在肝脏损伤时，OSM能够刺激肝细胞的增殖，加速肝脏的修复过程。此外，OSM还能够调节脂肪细胞的代谢，影响脂肪的储存和分解。 OSM与疾病 OSM在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中表现出异常的高表达。例如，在类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病中，OSM的水平往往显著升高。这表明OSM可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。

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