人源Epigen在细胞生长、组织修复、肿瘤发生和代谢调节等多个生理和病理过程中发挥着重要作用。

在人体的代谢舞台上，有一种由脂肪细胞分泌的激素——脂联素（Adiponectin），它在维持代谢平衡和促进健康方面发挥着关键作用。脂联素主要由脂肪细胞产生，其在血液中的水平与多种代谢过程密切相关，包括葡萄糖代谢、脂肪分解和炎症反应调节。 脂联素的表达和分泌受到多种因素的调控，包括饮食、运动和遗传因素。研究表明，脂联素水平的升高通常与较低的体重和较好的代谢健康状态相关。相反，肥胖和代谢综合征患者的脂联素水平往往较低，这表明脂联素在调节能量平衡和代谢健康中起着重要作用。 在实验室中，为了深入研究脂联素的功能，科学家们利用中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）来表达人类脂联素（Adiponectin, Human）。CHO细胞系因其稳定的生长特性和高效的蛋白表达能力，被广泛用于生产重组蛋白。通过在CHO细胞中表达人类脂联素，科学家们可以获取大量纯化的脂联素蛋白，用于研究其在细胞信号传导、代谢调节和疾病治疗中的作用。 脂联素通过与细胞表面的受体结合，激活一系列信号通路，从而调节葡萄糖摄取、脂肪分解和炎症反应。它能够增强胰岛素敏感性，减少脂肪组织中的炎症，从而降低患2型糖尿病和心血管疾病的风险。

一些研究表明，Betacellulin在某些肿瘤细胞中的表达增加，可能促进肿瘤的生长和侵袭。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶E2L3（Ubiquitin Conjugating Enzyme E2L3，UBE2L3）作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的“精准调控者”。 泛素结合酶E2L3的特性 泛素结合酶E2L3（UBE2L3）是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2L3通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2L3在多种细胞类型中广泛表达，并在多种生物学过程中发挥重要作用，特别是在免疫应答和细胞周期调控中。 广泛的应用 UBE2L3在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2L3被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

总之，IL - 11 作为一种重要的细胞因子，在人体的生理调节和疾病治疗中具有多种生物学功能。

TGF-β3（转化生长因子-β3）是TGF-β超家族中的一员，是一种具有多种生物学功能的分泌性配体。它在胚胎发育、细胞分化、组织修复和免疫调节等多个生理过程中发挥着关键作用。TGF-β3通过与TGF-β受体结合，激活SMAD家族转录因子，从而调节基因表达。 在软骨发育和病理过程中，TGF-β3扮演着复杂而重要的角色。它能够调节软骨细胞的整个生命周期，包括细胞的存活、增殖、迁移和分化。TGF-β3通过激活Smad2/3依赖的经典信号通路，维持软骨的稳态。然而，在骨关节炎（OA）等病理状态下，TGF-β3也可能通过激活Smad1/5/8通路促进软骨细胞的肥大和疾病进展。 此外，TGF-β3在免疫调节方面也具有重要作用。它能够抑制B细胞的功能，与TGF-β1类似，TGF-β3通过磷酸化Smad2/3以及Smad1/5来抑制B细胞的增殖和抗体产生。这种抑制作用可能涉及Id3蛋白的诱导，从而抑制E蛋白的活性，导致细胞生长停滞和凋亡。 TGF-β3的信号传导还涉及非经典途径，例如通过调节微小RNA（miRNA）来影响软骨细胞的分化。

这种酶能够催化合成多聚尿苷酸（Poly(U)）序列，为生命科学的研究提供了重要的工具和模型。

VEGF-D（血管内皮生长因子 - D，人源）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。它在淋巴管生成、血管生成以及组织修复中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 VEGF-D 是一种由 413 个氨基酸组成的多肽，主要由淋巴管内皮细胞和某些肿瘤细胞分泌。它通过与细胞表面的 VEGFR-2 和 VEGFR-3 受体结合，激活下游信号通路，从而调节淋巴管内皮细胞和血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF-D 在淋巴管生成和血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生淋巴管和血管的形成。 淋巴管生成与血管生成 VEGF-D 在淋巴管生成中起着至关重要的作用。它能够激活 VEGFR-3 受体，促进淋巴管内皮细胞的增殖和迁移，从而加速新生淋巴管的形成。这一过程对于维持组织的液体平衡和免疫功能至关重要。此外，VEGF-D 也能通过激活 VEGFR-2 受体，促进血管内皮细胞的增殖和迁移，参与血管生成过程。 疾病研究与应用 VEGF-D 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

它通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，调节细胞的生长、分化、存活和迁移。

热敏感性双链脱氧核糖核酸酶（Thermolabile dsDNase）是一种重组表达的酶，具有特异性剪切双链DNA（dsDNA）的能力，同时对单链DNA（ssDNA）和RNA几乎无活性。这种酶在RNA样品的纯化过程中表现出色，能够快速、安全地去除基因组DNA污染。 产品特性 特异性：仅剪切双链DNA，对单链DNA和RNA无活性。 热敏感性：在55℃加热5分钟即可完全失活，适合在反转录前快速去除RNA样品中的基因组DNA污染。 高效性：2分钟孵育即可完成消化，比牛DNase I的活力约高30倍。 来源：由毕赤酵母（Pichia pastoris）重组表达。 纯度：SDS-PAGE检测纯度≥95%，无其他DNA内切酶与外切酶活性，不含RNA酶活性。 应用场景 RNA纯化：制备不含DNA的RNA样品。 反转录前处理：在反转录前去除RNA样品中的基因组DNA污染。 体外转录后处理：去除T3、T7、SP6等RNA聚合酶催化的RNA合成后的模板DNA。 使用方法 保存条件：-20℃保存，12个月有效。 反应条件：37℃孵育2分钟。 失活条件：55℃加热5分钟。

微球菌核酸酶凭借其高效、特异性强的特点，已成为生物技术领域不可或缺的工具酶。

MIP-1β（巨噬细胞炎症蛋白-1β，Macrophage Inflammatory Protein-1β），也称为CCL4，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-1β广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和某些T细胞亚群。 MIP-1β的结构与功能 MIP-1β是一种小分子蛋白，由69个氨基酸组成，分子量约为7.8kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MIP-1β的主要受体包括CCR1、CCR3和CCR5，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和T细胞。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-1β在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引巨噬细胞、单核细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MIP-1β的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 除了促进免疫细胞的迁移，MIP-1β还参与调节免疫细胞的激活和功能。

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