猕猴的免疫系统与人类极为相似，这使得它们成为研究人类免疫反应和疾病机制的理想模型。

β-catenin肽是一种源自β-catenin蛋白的关键片段，广泛应用于细胞信号传导和癌症研究。β-catenin在细胞黏附和Wnt信号通路中发挥着重要作用，其异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关。 一、β-catenin Peptide的结构与功能 β-catenin肽通常包含β-catenin蛋白的关键功能区域，这些区域在细胞信号传导和细胞黏附中具有重要作用。β-catenin蛋白通过与E-钙黏蛋白（E-cadherin）结合，维持细胞间的黏附。此外，β-catenin在Wnt信号通路中也起着关键作用，通过调节基因表达，影响细胞的增殖、分化和存活。 二、β-catenin Peptide在细胞信号传导中的作用 在Wnt信号通路中，β-catenin肽能够模拟β-catenin的功能，激活下游信号通路。当Wnt信号存在时，β-catenin肽可以抑制β-catenin的降解，使其在细胞质中积累并转移到细胞核内，激活特定基因的表达。这种机制对于细胞的正常发育和组织稳态至关重要。 三、β-catenin Peptide在癌症研究中的应用 β-catenin肽在癌症研究中具有重要意义。

LIX还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，确保实验结果的准确性和可靠性是至关重要的。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)结合了低浓度ROX校正功能和UDG防污染技术，为研究人员提供了一种高效、精准且可靠的qPCR解决方案，特别适用于需要高特异性和高灵敏度的实验场景。 低浓度ROX与UDG技术的双重优势 SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)整合了两种关键技术：低浓度ROX参考染料和UDG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）防污染系统。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保荧光定量的准确性，特别适用于某些需要低浓度ROX的qPCR仪器（如部分ABI系列）。而UDG技术则通过降解含有尿嘧啶的DNA，防止实验室中的PCR产物污染，从而减少假阳性结果，提高实验的可靠性。 产品特点 低浓度ROX校正：该试剂盒中的ROX浓度经过优化，适用于需要低浓度ROX的qPCR仪器。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，同时避免高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。

在生物医学领域，重组蛋白与病毒样颗粒（VLP）的结合为疾病治疗提供了新的思路。

一步法sgRNA合成试剂盒是一种基于体外转录技术的工具，专门用于快速、高效地合成CRISPR/Cas9系统所需的单导向RNA（sgRNA）。sgRNA是CRISPR基因编辑中的关键组分，它通过引导Cas9核酸酶到达特定的基因组位点，实现精准的DNA切割。 工作原理 该试剂盒利用T7 RNA聚合酶进行体外转录，通过合成的单链DNA模板（oligo）直接生成sgRNA。这种方法操作简单、快速，适合高通量实验。用户仅需设计并合成一条含有特定靶标序列的oligo，试剂盒提供的其他组分（如T7 RNA聚合酶、NTP混合物等）可完成sgRNA的合成。 优势 高产量：单次反应可在4小时内生成50-80μg的sgRNA，满足基因编辑的需求。 高纯度：合成的sgRNA纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 高效性：合成的sgRNA能够高效引导Cas9蛋白在特定位点切割DNA，确保基因编辑的高效率。 操作简便：仅需一步反应即可完成sgRNA的合成，适合快速实验。 应用 一步法sgRNA合成试剂盒广泛应用于基因编辑研究，包括基础生物学研究、疾病模型构建和基因治疗等。

在胸腺中，T细胞的发育是一个高度有序的过程，需要在不同的胸腺微环境中接收特定的信号。

在生物医学研究中，白细胞介素-2（IL-2）是一种关键的细胞因子，广泛参与免疫反应和免疫细胞的调节。小鼠作为一种重要的实验动物模型，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。因此，小鼠IL-2的研究对于理解人类免疫反应具有重要意义。 IL-2的生物学功能 IL-2主要由活化的T细胞产生，是一种重要的免疫调节因子。它通过与其受体结合，促进T细胞的增殖和分化，增强T细胞的免疫功能。IL-2不仅能够促进细胞毒性T细胞（CTLs）的成熟，提高其杀伤能力，还能调节调节性T细胞（Tregs）的活性，维持免疫系统的平衡。此外，IL-2还能促进自然杀伤细胞（NK细胞）的活化，增强其细胞毒性作用。 小鼠模型中的应用 小鼠模型在免疫学研究中具有重要价值，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。在小鼠模型中，IL-2的研究为理解人类免疫反应提供了重要线索： 免疫调节研究：通过在小鼠模型中研究IL-2的作用机制，科学家们可以更好地理解T细胞的活化、增殖和分化过程。IL-2在维持免疫系统平衡中的作用，使其成为研究自身免疫性疾病和免疫缺陷疾病的重要工具。

这种酶可以降解各种形式的DNA和RNA，包括双链、单链、线状、环状等。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。重组人源泛素结合酶E2D1（Recombinant Human Ubiquitin Conjugating Enzyme E2D1，UBE2D1）作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的关键“传递者”。 重组人源泛素结合酶E2D1的特性 重组人源泛素结合酶E2D1（UBE2D1）是一种通过基因工程技术生产的酶，具有与天然UBE2D1相同的活性。UBE2D1能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2D1通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。 广泛的应用 重组人源UBE2D1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2D1被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

在含有抑制剂的样本中SYBR Green qPCR Mix 仍能保持较高的扩增效率适用于复杂样本检测

在分子生物学的微观世界中，核糖核酸酶III（dsRNA-specific，RNase III）以其对双链RNA（dsRNA）的高度特异性切割能力，成为基因表达调控和RNA代谢研究中不可或缺的“精准剪刀”。 RNase III是一种内切酶，专门识别并切割双链RNA分子。它在细胞中发挥着重要的生理功能，尤其是在基因沉默和RNA干扰（RNAi）过程中。RNAi是一种通过双链RNA诱导基因沉默的机制，广泛存在于真核生物中。RNase III在这一过程中扮演着关键角色，它能够将长的双链RNA切割成短的干扰RNA（siRNA），这些siRNA随后被整合到RNA诱导沉默复合体（RISC）中，进而特异性地降解与之互补的mRNA，从而实现基因沉默。 在大肠杆菌中，RNase III的活性对于维持细胞内RNA代谢的平衡至关重要。它能够降解由转座子和病毒产生的双链RNA，防止这些有害的RNA结构积累，从而保护细胞的基因组稳定性。此外，RNase III还参与了rRNA的加工和成熟过程，确保核糖体的正常组装和功能。 在实验室研究中，RNase III的特性被广泛利用。

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