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褪色沙雷氏菌(粘质沙雷氏菌)SHMCCD73006=NRRLB-1481-郝氏链霉菌SHMCCD61062=CBS423.34=HUT6025=IFM1032=IFO3199=KCTC1138=LMG19303=NBRC3199=JCM4052-苏门答腊青霉

PDGFD 在细胞生长、增殖、迁移和分化中发挥着重要作用。

3C蛋白酶(3C Protease)是一种由多种病毒编码的丝氨酸蛋白酶,尤其在肠道病毒(如脊髓灰质炎病毒和柯萨奇病毒)和鼻病毒中广泛存在。这种酶在病毒生命周期中发挥着关键作用,尤其是在病毒蛋白的加工和成熟过程中。3C蛋白酶的活性对于病毒的复制和组装至关重要,因此它在病毒学研究和抗病毒药物开发中备受关注。 3C蛋白酶的功能 3C蛋白酶的主要功能是切割病毒多聚蛋白,将其加工成成熟的病毒蛋白。在病毒复制过程中,病毒基因组编码的多聚蛋白需要被精确切割,以形成具有功能的病毒蛋白。3C蛋白酶通过识别特定的切割位点,高效地将多聚蛋白切割成多个独立的功能蛋白,从而促进病毒的复制和组装。 此外,3C蛋白酶还能够抑制宿主细胞的抗病毒反应。研究表明,3C蛋白酶可以切割宿主细胞的抗病毒蛋白,如IRF3和NF-κB,从而抑制宿主细胞的干扰素反应,为病毒的复制创造有利条件。 重组3C蛋白酶的制备 在生物技术领域,重组3C蛋白酶的制备和应用逐渐受到关注。通过基因工程技术,科学家们可以在大肠杆菌或其他宿主细胞中表达带有His标签的3C蛋白酶(3C Protease, His)。

在药物研发方面,BD-3 能够实时评估药物在小鼠体内的药效和安全性,为新药的临床试验提供有力的数据支

T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶,具有独特的酶活性和广泛的应用价值。它能够催化DNA的5'→3'方向合成,同时具备3'→5'核酸外切酶活性,但不具有5'→3'核酸外切酶活性。这种酶在分子生物学实验中被广泛应用于多种场景。 工作原理 T4 DNA聚合酶的活性依赖于模板和引物的存在。它通过识别单链DNA模板上的引物,从5'端向3'端合成新的DNA链。此外,它还具有3'→5'外切酶活性,能够在没有dNTPs的情况下,按3'→5'方向降解双链DNA。这种外切酶活性在存在特定dNTP时会被抑制,例如当反应体系中仅存在dGTP时,酶会在遇到G碱基时停止降解。 应用 T4 DNA聚合酶在分子克隆中具有重要应用。例如,在In-Fusion克隆技术中,它利用3'→5'外切酶活性生成单链5'突出端,通过互补序列的退火实现DNA片段的无缝连接。此外,它还被用于DNA末端修饰,如将黏性末端转换为平末端,或在3'末端添加特定核苷酸。 在高通量测序(NGS)中,T4 DNA聚合酶用于文库构建,通过平滑DNA末端或添加特定序列,提高测序效率。它还被用于位点特异性突变、DNA末端标记等应用。

组氨酸标签(His-tag)是一种常用的蛋白质工程技术,它使得蛋白质的纯化和检测更加高效。

Recombinant Mouse IL-11 Protein(重组小鼠白细胞介素-11,简称IL-11)是一种重要的细胞因子,属于白细胞介素家族。它在细胞增殖、分化、存活以及组织修复等多个生物学过程中发挥着关键作用,是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-11通过与细胞表面的IL-11受体结合,激活下游信号通路,从而促进细胞的增殖和分化。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学活性,包括成纤维细胞、内皮细胞、神经细胞和造血干细胞。在组织修复过程中,IL-11能够加速伤口愈合,促进受损组织的再生。此外,IL-11在胚胎发育和器官形成中也发挥重要作用,能够调节细胞的增殖和分化。IL-11还具有抗凋亡作用,能够保护细胞免受损伤。 研究应用 重组小鼠IL-11蛋白被广泛应用于细胞生物学、发育生物学和再生医学等领域的研究。在细胞培养中,IL-11常被用作细胞增殖的促进剂,能够支持干细胞的自我更新和分化。例如,在骨髓细胞培养中,IL-11能够显著促进造血干细胞的增殖和分化,加速血液系统的恢复。在组织工程中,IL-11被用于促进组织的再生和修复,加速伤口愈合和血管生成。

Betacellulin还被用于研究其在不同组织中的表达模式和功能,以及在疾病发生发展中的作用。

α-促黑素细胞激素(α-Melanocyte Stimulating Hormone, α-MSH)是一种由13个氨基酸组成的多肽激素,最初从垂体前叶中分离得到。它在调节色素沉着、食欲和能量平衡等方面发挥着重要作用。[Nle4, D-Phe7]-α-MSH 是一种经过修饰的 α-MSH 类似物,其中第4位的亮氨酸(Leu)被正亮氨酸(Nle)替换,第7位的苯丙氨酸(Phe)被D-苯丙氨酸(D-Phe)替换。这些替换增强了其稳定性和生物活性,使其成为研究和临床应用中的重要工具。 生理作用 [Nle4, D-Phe7]-α-MSH 通过激活黑色素皮质素受体(Melanocortin Receptors, MCRs)发挥其生理作用。这些受体广泛分布于中枢神经系统和外周组织中。在中枢神经系统中,α-MSH 通过作用于下丘脑的黑色素皮质素受体,调节食欲和能量平衡。它能够抑制食欲,减少食物摄入,从而在体重调节中发挥重要作用。此外,α-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能,能够减轻炎症反应,改善某些自身免疫性疾病。 临床应用 [Nle4, D-Phe7]-α-MSH 的类似物在临床应用中具有广泛的潜力。

在免疫调节上,TGF - β1可抑制免疫细胞的过度激活,维持免疫平衡。

DNA Marker IV是一种即用型的DNA分子量标准,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成,条带大小分别为500 bp、1000 bp、2000 bp、3500 bp、5500 bp和7000 bp。其中,2000 bp条带的浓度最高,约为100 ng/5 µL,其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带:条带大小准确,带型清晰锐利,稳定性好。适用范围:适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量:根据加样孔的宽度,取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔宽度小于5 mm,每次取5 µL即可;如果加样孔较宽,可适当增加上样量。电泳条件:凝胶浓度:建议使用1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶。电泳电压:4-10 V/cm,电泳时间20-30分钟。染色与观察:电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,在紫外灯下观察条带。

它在胚胎发育过程中对神经系统的形成和发育至关重要,能够诱导神经干细胞的增殖和分化。

T4 RNA连接酶2截短型(突变型)是一种经过基因工程改造的酶,通过引入R55K和K227Q双点突变,显著降低了非特异性连接背景,同时保持了高效的连接活性。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'末端,无需ATP参与反应。 特点 高效连接:突变型酶在保持高效连接活性的同时,减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无需ATP:连接反应不依赖ATP,降低了背景连接。 高纯度:经过严格测试,确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 稳定性高:在-20℃条件下可保存3年,避免反复冻融。 应用 T4 RNA连接酶2截短型(突变型)广泛应用于以下领域: 小RNA文库构建:用于二代测序(NGS)中的miRNA、siRNA和piRNA文库构建。 cDNA文库构建:将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建:用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件:在1×反应缓冲液中,25℃温育。 灭活条件:65℃加热20分钟。 反应体系:通常需要加入PEG 8000以提高连接效率。

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