重组人 IL - 4 蛋白作为一种重要的免疫调节因子，为生物医学研究和临床治疗带来了新的希望。

Gel-Green是一种新型的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB），广泛应用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。它具有与EB相同的光谱特性，能够在蓝光透射下呈现绿色荧光。产品特性安全性高：Gel-Green是一种油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内，诱变性远小于EB。灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。稳定性高：具有良好的热稳定性，可在热的琼脂糖溶液中直接添加。信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 操作简单：与EB用法完全一样，电泳后染色过程只需30分钟且无需脱色或冲洗。使用方法胶染法（推荐方法）：制胶时按1:10000比例加入Gel-Green核酸染料（例如：每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL Gel-Green 10,000×储液）。按照常规方法进行电泳。 泡染法：电泳后，将凝胶放入3×染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Green稀释3300倍）。室温振荡染色30分钟。注意事项Gel-Green对玻璃和非聚丙烯材料有一定亲合力，建议在稀释、贮存、染色等过程中使用聚丙烯

在人体口腔中，存在着一种具有重要生理功能的小分子蛋白质——Histatin 5。

在分子生物学和生物技术研究中，RNA转录是一个关键步骤，尤其是在基因表达研究、RNA结构分析和体外转录应用中。T7快速高产量RNA转录试剂盒以其高效、便捷和高产量的特点，成为实验室中不可或缺的工具。 试剂盒的优势 T7快速高产量RNA转录试剂盒的核心是T7 RNA聚合酶，这是一种高效的单亚基酶，能够特异性地识别T7噬菌体启动子序列，并在短时间内合成大量的RNA。试剂盒通过优化反应条件，确保了RNA合成的高效率和高产量。与传统的转录方法相比，T7快速高产量RNA转录试剂盒能够在短时间内完成转录反应，大大提高了实验效率。 应用广泛 T7快速高产量RNA转录试剂盒在多个领域都有广泛应用。在基因表达研究中，它可以用于合成特定的mRNA，用于后续的翻译实验或基因功能研究。在RNA结构分析中，该试剂盒能够合成高质量的RNA样本，用于核磁共振（NMR）或X射线晶体学等结构生物学研究。此外，它还可以用于合成RNA探针，用于原位杂交或基因芯片分析，帮助科学家快速定位和检测目标基因。

它可以用于开发针对GUCY2C的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。

重组人白细胞介素-17A（Recombinant Human IL-17A）是一种重要的细胞因子，属于IL-17细胞因子家族。IL-17A在调节免疫反应、促进炎症反应以及维持黏膜屏障功能中发挥着关键作用。近年来，IL-17A在多种炎症性疾病和自身免疫性疾病中的作用引起了广泛关注，成为免疫学和临床医学研究的热点。 IL-17A主要由Th17细胞分泌，同时也由其他免疫细胞（如γδT细胞和自然杀伤细胞）产生。它通过与靶细胞表面的IL-17受体（IL-17R）结合，激活下游信号通路，如NF-κB和MAPK通路，从而诱导多种炎症因子（如IL-6、TNF-α）和趋化因子的分泌。这些因子在炎症部位招募和激活免疫细胞，促进炎症反应的持续和放大。IL-17A在维持黏膜屏障的完整性方面也发挥重要作用，尤其是在皮肤、肠道和肺部等黏膜组织中。 重组人IL-17A的制备为研究其功能提供了有力工具。通过重组技术生产的IL-17A蛋白具有高纯度和生物活性，可用于体外细胞实验和动物模型研究。研究表明，IL-17A在多种炎症性疾病中表现出显著的病理作用。

Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。

SV40 T-Ag衍生的NLS肽（Nuclear Localization Signal peptide）是一种从SV40大T抗原（T-Ag）中提取的多肽片段，具有将蛋白质导入细胞核的能力。这种多肽因其在细胞核定位和基因调控中的重要作用而备受关注。 一、SV40 T-Ag衍生的NLS肽的结构与功能 SV40 T-Ag衍生的NLS肽包含一段特定的氨基酸序列，能够被细胞核定位信号识别并引导蛋白质进入细胞核。其序列通常为PKKKRKV，这段序列富含赖氨酸和精氨酸，这些带正电荷的氨基酸能够与细胞核孔复合体相互作用，从而实现蛋白质的核内运输。这种多肽在基因调控、细胞周期控制和病毒复制中发挥着关键作用。 二、NLS肽在细胞核定位中的作用 NLS肽的主要功能是将蛋白质导入细胞核。在细胞中，许多蛋白质需要进入细胞核以执行其生物学功能，如转录因子、DNA修复酶和染色质修饰酶等。NLS肽通过与核孔复合体中的特定受体结合，引导这些蛋白质进入细胞核。这种机制对于维持细胞的正常生理功能至关重要。 三、NLS肽在基因调控中的作用 NLS肽在基因调控中也发挥着重要作用。

这种抗炎特性使得 Melittin 在治疗炎症性疾病方面具有潜在的应用价值。

Taq DNA连接酶是一种来源于嗜热菌（Thermus aquaticus）的耐高温DNA连接酶，能够催化与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5'-磷酸和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。这种连接反应仅在两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对且无间隙的条件下才会发生。 工作原理 Taq DNA连接酶以NAD⁺作为辅因子，在37℃至75℃的高温条件下表现出高效的连接活性。它特别适合用于连接具有较长黏性末端的DNA片段，例如12碱基对的突出末端，但对4碱基末端的连接效率较低。 特点 耐高温：在高温（37℃至75℃）条件下具有高活性，适合高温反应。 高特异性：连接反应仅在寡核苷酸链与靶DNA完全配对时发生，可用于检测单碱基替换。 高保真性：经过改造的高保真Taq DNA连接酶（HiFi Taq DNA Ligase）进一步降低了错配连接率，提高了诊断的准确性。 应用 Taq DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子诊断：用于连接酶检测反应（LDR）和多重连接依赖式探针扩增（MLPA），检测基因组中的单核苷酸多态性（SNP）和拷贝数变异（CNV）。

IL - 5 诱导嗜酸性粒细胞在炎症部位聚集，释放炎症介质，加剧组织损伤和过敏反应。

Bst Plus DNA Polymerase 是一种来源于嗜热土芽孢杆菌（Thermophilic Geobacillus sp.）的DNA聚合酶，经过基因工程改造去除了5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性，非常适合用于防污染的等温扩增反应。 产品特性 高灵敏度：在LAMP等温扩增反应中，灵敏度低至50 copies/T，反应时间小于15分钟。 高扩增效率：能够在65℃的等温条件下高效扩增DNA，反应时间通常为30-60分钟。 dUTP耐受性：具有较高的dUTP耐受性，适合防污染的等温扩增反应。 热稳定性：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。 应用场景 Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域： 环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。 链置换扩增（SDA）：用于高灵敏度的核酸扩增。 滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。 全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。 使用方法 储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

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