该试剂盒采用一步法RT-qPCR技术，将逆转录和定量PCR反应集成在同一管中完成。

GTBE电泳缓冲液(10×)是一种专为DNA电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它由甘氨酸和TBE（Tris-Borate-EDTA）组成，特别适用于脉冲场凝胶电泳（PFGE）。产品特性成分：主要由甘氨酸、TBE缓冲液（Tris-Borate-EDTA）和防腐剂组成。缓冲能力：缓冲能力较弱，特别适合分离小于2000 bp的DNA片段。 即用型设计：10×浓缩液，使用时需用去离子水稀释10倍至1×后使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释缓冲液：将10×GTBE缓冲液用去离子水稀释10倍，制备1×工作液。制备凝胶：使用1×GTBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。电泳操作：将样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的DNA染料（如EB或Goldview）染色，在紫外灯下观察DNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后尽快使用，有效期为12个月。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

产品中预混了低浓度的ROX参考染料，适用于多种qPCR仪器平台，无需额外添加ROX，减少了实验误差

全能核酸酶（Benzonase Nuclease）是一种来源于粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）的基因工程核酸内切酶，能够高效降解所有形式的DNA和RNA，包括单链、双链、线状、环状和超螺旋结构。其纯度≥99%，并带有His-tag，便于纯化和检测。 特性与优势 广谱降解能力：全能核酸酶能够将DNA和RNA降解为2-5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸，且不具有碱基识别特异性。 高稳定性：在广泛的条件下（如6M尿素、0.1M盐酸胍、0.4% Triton X100、0.1% SDS、1 mM EDTA、1 mM PMSF等）仍保持高效活性。 无蛋白酶活性：不具有蛋白水解活性，不会对蛋白质样品造成损伤。 His-tag：带有His-tag的全能核酸酶便于通过金属螯合层析进行纯化和检测。 应用场景 去除核酸污染：在生物制药中，全能核酸酶可用于去除疫苗、蛋白或多糖类生物制品中的核酸残留，使核酸含量符合FDA和国内的要求。 降低样品粘度：在细胞裂解后，全能核酸酶能够降解核酸，减少溶液粘度，便于后续操作。 细胞培养产物纯化：降解核酸，避免核酸对细胞产物的影响，提高纯化效率。

在琼脂糖凝胶电泳中DL2000DNAMarker可作为分子量标准帮助研究人员快速判断DNA片段的长度

在细胞生物学和分子生物学中，泛素蛋白（Ubiquitin，简称UB）是一种高度保守的小分子蛋白质，广泛存在于从酵母到人类的各种生物中。尽管其分子量仅约8.5 kDa，但泛素蛋白在细胞内蛋白质调控网络中发挥着至关重要的作用，堪称“小而强大”的分子。 泛素蛋白的特性 泛素蛋白是一种单体蛋白质，由76个氨基酸组成，其序列在不同物种间高度保守。这种高度保守性表明泛素蛋白在细胞内具有关键的生物学功能。泛素蛋白的C末端含有一个 Gly-Gly 二肽，这是其能够共价连接到目标蛋白质上的关键结构。 泛素化过程 泛素蛋白通过泛素化过程修饰目标蛋白质。这一过程涉及三个主要步骤： 激活：泛素激活酶E1利用ATP将泛素蛋白激活。 结合：泛素结合酶E2从E1接收激活的泛素蛋白。 连接：泛素连接酶E3将泛素蛋白共价连接到目标蛋白质上。 通过这一过程，泛素蛋白可以标记目标蛋白质，使其被蛋白酶体识别并降解，从而调节蛋白质的稳定性和功能。 广泛的生物学功能 泛素蛋白在多种细胞过程中发挥着关键作用： 蛋白质降解：泛素化标记的蛋白质被蛋白酶体识别并降解，从而调节细胞内蛋白质的稳态。

90% 甲酰胺（Formamide）：用于变性核酸，使其保持单链状态。

Gel-Red是一种高灵敏度、低毒性的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB）。它具有与EB相同的光谱特性，能够在不改变现有成像系统的情况下直接替换EB。产品特性安全性高：Gel-Red是一种油性大分子（分子量＞1000），难以穿透细胞膜，显著降低了细胞毒性和致突变性。灵敏度高：检测灵敏度比EB高8-10倍，尤其对小分子量DNA的检测更为灵敏。稳定性好：室温下稳定，可耐受微波加热，光稳定性强，操作无需避光。适用范围广：适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳，可用于dsDNA、ssDNA和RNA的染色。使用方法胶染法（前染法）：制备琼脂糖凝胶时，按1:10000的比例加入Gel-Red（例如，50 mL凝胶溶液中加入5 µL 10000×Gel-Red），混匀后倒胶。按常规方法进行电泳。泡染法（后染法）：电泳后，将凝胶放入染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Red稀释3300倍），室温振荡染色30分钟。染色液可重复使用3次，4°C或室温避光保存1周。注意事项Gel-Red对玻璃和非聚丙烯材料有亲和力，建议使用聚丙烯容器。

0×DNA Loading Buffer的储存条件较为灵活，可在4°C或室温下保存。

2× DNA/RNA变性PAGE胶上样缓冲液是一种2倍浓缩的核酸电泳上样缓冲液，专门用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。它通过变性处理，确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，从而实现更清晰的分离效果。 主要成分 该缓冲液的主要成分包括： 甲酰胺：用于变性核酸，确保核酸以单链形式迁移。 SDS：一种阴离子表面活性剂，有助于核酸的变性。 溴酚蓝和二甲苯青：作为电泳指示剂，便于观察电泳进程。 EDTA：螯合金属离子，防止核酸降解。 使用方法 样品准备：将核酸样品与2×变性PAGE胶上样缓冲液按1:1比例混合，使最终浓度为1×。 变性处理：将混合后的样品在95℃加热5分钟，然后迅速冷却至冰上。 上样：将处理后的样品加入聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中。 电泳：在适当的电压下进行电泳，直至指示剂迁移至凝胶的合适位置。 优势 高效变性：确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，提高分离效果。 清晰指示：溴酚蓝和二甲苯青作为指示剂，便于实时观察电泳进程。 高纯度：无RNase污染，确保RNA样品的完整性。

10 mg/ml EB溶液凭借其高灵敏度和操作简便性，成为核酸电泳实验中的重要工具。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶E2D2（Ubiquitin Conjugating Enzyme E2D2，UBE2D2）作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的关键“传递者”。 泛素结合酶E2D2的特性 泛素结合酶E2D2（UBE2D2）是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2D2通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2D2在多种细胞类型中广泛表达，并在多种生物学过程中发挥重要作用。 广泛的应用 UBE2D2在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2D2被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

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