缓冲液应保存在室温下，避免光照和污染。由于甲酰胺具有一定的挥发性，建议在使用后立即密封保存。

乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）是乙型肝炎病毒（HBV）的外壳蛋白，是诊断乙型肝炎的重要标志物。HBsAg的存在通常表明体内有HBV感染。其中，adr是HBsAg的一种亚型，它在不同地区和人群中分布有所不同，对于理解病毒的传播和流行病学具有重要意义。 HBsAg的功能与特性 HBsAg的主要功能是作为病毒外壳的一部分，保护病毒的内部结构，使其能够在宿主体内生存和传播。HBsAg本身并不具有传染性，但它是一个重要的免疫原，能够刺激人体免疫系统产生抗体，即乙型肝炎表面抗体（HBsAb）。HBsAb的产生通常意味着个体对HBV具有一定的免疫力，可能是由于疫苗接种或自然感染后康复。 HBsAg在医学诊断中的应用 在医学诊断中，HBsAg的检测是诊断乙型肝炎的关键步骤。通过血液检测，可以确定个体是否感染了HBV。如果HBsAg呈阳性，通常需要进一步检测其他标志物，如乙型肝炎e抗原（HBeAg）和乙型肝炎病毒DNA，以评估病毒的复制活跃程度和传染性。 此外，HBsAg的亚型检测也有助于了解病毒的传播途径和流行病学特征。

dUTP常用于PCR、qPCR、RT-PCR等反应中替代dTTP，可有效去除污染产物，避免假阳性

Protein G（蛋白G）是一种从金黄色葡萄球菌中提取的蛋白质，因其强大的免疫球蛋白结合能力而被广泛应用于生物医学研究。它能够特异性地结合免疫球蛋白G（IgG）的Fc段，从而在免疫分析和蛋白质纯化中发挥重要作用。 Protein G的功能与特性 Protein G的主要功能是结合IgG的Fc段。这种特异性结合使得Protein G在免疫分析和蛋白质纯化中具有广泛的应用。Protein G能够与多种物种的IgG结合，包括人类、小鼠、大鼠和兔子等，这使得它在多种实验中都能发挥作用。 Protein G的结合特性使其在蛋白质纯化中非常有用。通过将Protein G固定在琼脂糖珠或其他载体上，可以制备出高效的免疫球蛋白纯化柱。这种纯化柱能够特异性地捕获IgG，从而实现高纯度的蛋白质分离。此外，Protein G在免疫沉淀和免疫印迹（Western Blot）中也广泛应用，能够提高实验的特异性和灵敏度。 Protein G在生物医学研究中的应用 Protein G在生物医学研究中具有多种应用，特别是在免疫分析和蛋白质纯化方面。

DL200DNAMarker是一种即用型的分子量标准由重组质粒经酶切获，包含多个特定长度的双链DNA

在免疫系统中，B细胞激活因子受体（BAFF-R，B Cell Activating Factor Receptor）是一种关键的细胞表面受体，对于B细胞的发育、成熟和存活起着至关重要的作用。BAFF-R主要表达在B细胞上，通过与其配体BAFF结合，调节B细胞的多种生物学功能。 BAFF-R的特性 BAFF-R，也称为TNFRSF13C，是一种属于肿瘤坏死因子受体超家族的细胞表面受体。它主要在成熟B细胞上表达，通过与BAFF结合，传递促进B细胞存活和增殖的信号。BAFF-R的表达水平在B细胞发育的不同阶段有所差异，这表明它在B细胞的整个生命周期中都发挥着重要作用。 BAFF-R的功能 BAFF-R在B细胞生物学中具有多种关键功能： B细胞存活：BAFF-R通过与BAFF结合，激活下游信号通路，促进B细胞的存活。这一过程对于维持B细胞库的稳定至关重要。 B细胞增殖：BAFF-R的激活能够促进B细胞的增殖，特别是在生发中心反应中，这对于高效抗体反应的产生至关重要。 免疫调节：BAFF-R在调节B细胞介导的免疫反应中发挥重要作用。

因此，该缓冲液不仅适用于常规的DNA电泳，还特别适合用于终止酶促反应后的样品分析。

溴化乙锭溶液(EB, 10 mg/ml, RNase free)是一种高度灵敏的荧光染色剂，广泛用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA和RNA分子。它经过RNase-free处理，适用于RNA样本的电泳。产品特性成分：10 mg/ml溴化乙锭和去离子水。保存条件：室温避光保存，有效期为2年。用途：用于核酸电泳前后的染色，以及流式细胞仪的样品染色处理。荧光特性：在302 nm紫外光激发下，放射出橙红色信号。检测灵敏度：可检测到少至10 ng的DNA条带。使用方法电泳前染色（胶染法）：将100 ml的琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%-2%）放入微波炉中融化。冷却至60℃左右后加入5-10 µl的溴化乙锭溶液(10 mg/ml)，轻轻摇匀后倒胶，避免产生气泡。待胶完全凝固后上样电泳，电泳完毕在紫外灯下观察拍照。电泳后染色（泡染法）：琼脂糖凝胶电泳后，将胶浸没在含有EB（0.5 µg/ml）的电泳缓冲液或去离子水中。室温下染色15-45分钟（取决于凝胶厚度）。可选脱色处理：用去离子水或1 mM MgSO4溶液室温浸泡10-30分钟，以降低背景荧光。

对于小于500 bp的DNA片段，检测信号可能较弱，建议使用其他染料如SYBR Green I。

DNA Marker III是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA片段组成，片段大小分别为200 bp、500 bp、800 bp、1200 bp、2000 bp、3000 bp和4500 bp。其中，1200 bp条带的浓度最高，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。 适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：凝胶浓度：建议使1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。注意事项 琼脂糖质量：建议使用高质量的琼脂糖，以获得更好的电泳效果。电泳缓冲液：使用新鲜配制的电泳缓冲液，避免多次电泳后缓冲液电导增强。保存条件：建议低温保存，以防止核酸酶污染。

灵敏度高：能够检测到低浓度的核酸，适用于各种大小片段的电泳染色。

SP6 RNA聚合酶是一种高度特异性的DNA依赖型RNA聚合酶，广泛应用于体外转录实验。它能够以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板，催化NTP掺入，合成与模板DNA互补的RNA。 特点 高度特异性：仅识别SP6噬菌体启动子序列，不识别其他生物来源的启动子。 高效合成：能够高效合成多种RNA分子，包括mRNA、siRNA、miRNA等。 兼容修饰核苷酸：可以掺入生物素、荧光素、地高辛等修饰的核苷酸，用于标记RNA。 纯度高：通过SDS-PAGE检测，纯度可达99%，无核酸酶污染。 应用 体外转录：用于合成特定的RNA分子，如mRNA、gRNA、aqRNA等。 RNA探针制备：可用于放射性或非放射性标记的RNA探针合成。 基因表达研究：合成反义RNA用于基因沉默。 RNA结构与功能研究：作为体外翻译的模板或RNA剪接反应的底物。 使用方法 反应条件：通常在37℃下进行，反应体系包括1×转录缓冲液、0.5 mM每种NTP、DNA模板和SP6 RNA聚合酶。 模板要求：推荐使用线性化的质粒或PCR产物作为模板。 保存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！