这种融合蛋白在生物医学研究中具有重要的应用价值，主要用于研究FGF信号通路以及相关疾病的机制。

Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 是一种来源于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的重组酶，通过删除其5'→3'核酸外切酶结构域获得，保留了5'→3'聚合酶活性，但缺乏3'→5'核酸外切酶活性。这种酶具有链置换活性，能够在等温条件下进行DNA扩增，特别适用于重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification, RPA）技术。特性与优势高效聚合酶活性：在37℃条件下，30分钟内可将10 nmol的dNTP掺入酸不溶性物质，定义为1个活性单位。链置换活性：能够置换出与引物配对的DNA链，适用于等温扩增。温和的反应条件：在25℃时仍保留50%的活性，适合在较低温度下进行反应。高纯度：不含DNA内切酶、外切酶和核糖核酸酶，确保反应的特异性和可靠性。应用场景RPA等温扩增：常用于快速、高效的核酸扩增，适用于现场检测和即时诊断。DNA合成：可用于cDNA第二条链的合成、随机引物法标记以及单个dA的加尾。链置换反应：在需要置换DNA链的实验中表现出色。

In-Fusion Cloning Kit 以其高效、简便灵活的特点，正在成为分子克隆实验中的首选。

血小板生成素（TPO）是一种重要的造血生长因子，在小鼠的造血系统中发挥着关键作用。它主要由肝脏和肾脏等器官的非造血细胞产生，通过调节巨核细胞的增殖、分化和成熟，促进血小板的生成，维持血液系统的正常功能。 TPO的生物学功能 TPO通过与其特异性受体c - mpl结合发挥作用。它在巨核细胞的发育过程中具有重要作用，能够促进巨核细胞的增殖和分化，增加其体积和DNA含量，最终导致血小板的释放。此外，TPO还对其他造血细胞系具有一定的调节作用，如促进红细胞和白细胞的生成，维持造血干细胞的存活和增殖。 重组小鼠TPO的应用 重组小鼠TPO是通过基因工程技术生产的，具有与天然TPO相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索TPO在造血调控中的具体作用机制。例如，在体外实验中，重组小鼠TPO能够显著促进巨核细胞的增殖和分化，为研究血小板生成提供了有力的工具。 在疾病模型研究中，重组小鼠TPO的应用前景也备受关注。在小鼠血小板减少症模型中，重组小鼠TPO能够显著提高血小板计数，缩短血小板恢复时间，从而减轻出血风险。

此外，Exendin-4在其他疾病中的潜在应用也在不断探索中，这为未来的治疗提供了更多的可能性。

在分子生物学实验中，长片段DNA的扩增一直是PCR技术的重要挑战。Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)凭借其卓越的长片段扩增能力和预混染料的便捷性，成为了这一领域的理想选择。 Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)是一种专为长片段DNA扩增设计的预混反应体系，其核心成分为Ultra-Long DNA Polymerase。这种聚合酶融合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。 与无染料版本不同，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)在配方中加入了预混染料。这种设计使得实验人员在完成PCR反应后可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液。预混染料不仅节省了操作步骤，还减少了因手动添加缓冲液而导致的误差，提高了实验的重复性和可靠性。此外，染料的加入也便于实验人员在电泳过程中实时观察扩增产物的迁移情况，从而更直观地评估PCR反应的效果。

ENA-78作为一种重要的炎症趋化因子，在免疫反应和疾病发生发展中具有不可忽视的作用。

2× DNA/RNA变性上样缓冲液是一种专为核酸电泳设计的浓缩缓冲液，广泛应用于DNA和RNA的变性凝胶电泳。它通过变性处理，确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，从而实现更清晰的分离效果。 组成成分 2× DNA/RNA变性上样缓冲液的主要成分包括： 甲酰胺：用于变性核酸，确保核酸在电泳中以单链形式迁移。 溴酚蓝和二甲苯青：作为电泳指示剂，便于观察电泳进程。 SDS：一种阴离子表面活性剂，有助于核酸的变性。 EDTA：螯合金属离子，防止核酸降解。 使用方法 样品混合：将DNA或RNA样品与2×变性上样缓冲液按1:1的比例混合，使最终浓度为1×。 变性处理：将混合后的样品在95℃加热5分钟，然后迅速冷却至冰上。 上样：将处理后的样品加入凝胶加样孔中。 电泳：在适当的电压下进行电泳，直至指示剂迁移至凝胶的合适位置。 优势 高效变性：确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，提高分离效果。 清晰指示：溴酚蓝和二甲苯青作为指示剂，便于实时观察电泳进程。 高纯度：无RNase污染，确保RNA样品的完整性。 适用范围广：适用于DNA和RNA的变性电泳，包括琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。

One Step RT-qPCR Probe Kit适用于多种来源的RNA模板，包括病原微生物

HVEM（Herpes Virus Entry Mediator）是一种共刺激分子，属于肿瘤坏死因子受体超家族。它在免疫系统中发挥着重要的调节作用，参与T细胞的激活、细胞凋亡以及免疫细胞间的相互作用。HVEM-Fc是一种融合蛋白，由HVEM的胞外域与人IgG1的Fc段融合而成，广泛用于研究HVEM的功能和机制。 HVEM的功能与机制 HVEM的主要功能是调节免疫细胞的活化和相互作用。它能够与多种配体结合，包括LIGHT、Lymphotoxin-α（LT-α）和BTLA等。这些配体在免疫反应中发挥不同的作用，HVEM通过与它们结合，调节T细胞的激活、细胞凋亡和免疫细胞间的信号传导。 HVEM在免疫调节中的作用机制主要体现在以下几个方面： T细胞激活：HVEM与LIGHT结合，能够促进T细胞的激活和增殖。 细胞凋亡：HVEM与LT-α结合，能够诱导细胞凋亡，从而调节免疫反应的强度。 免疫细胞间的相互作用：HVEM与BTLA结合，能够调节免疫细胞间的信号传导，维持免疫系统的平衡。 HVEM-Fc的应用 HVEM-Fc作为一种融合蛋白，广泛用于研究HVEM的功能和机制。

深入研究TSLP的生物学功能和作用机制，对于理解免疫系统的复杂性以及开发新的治疗策略具有重要意义。

Trizol试剂是一种广泛应用于总RNA提取的试剂，因其高效裂解细胞和保护RNA完整性而备受科研人员青睐。其主要成分包括苯酚、异硫氰酸胍和β-巯基乙醇，这些成分协同作用，能够迅速破坏细胞结构，释放RNA，并有效抑制核酸酶的活性。 工作原理 Trizol试剂通过异硫氰酸胍和苯酚的协同作用，快速裂解细胞并释放核酸和蛋白质。在特定的pH条件下，RNA、DNA和蛋白质会根据其溶解度差异分层：RNA存在于水相中，DNA位于中间层，蛋白质则沉淀在有机层。通过离心分离各层后，可利用异丙醇沉淀RNA，并用75%乙醇洗涤，最终获得高纯度的RNA。 优势 高效性：Trizol试剂能够快速裂解细胞，提取过程通常在1小时内完成。 高纯度：提取的RNA纯度高，A260/280比值通常在1.8-2.0之间，适用于多种下游实验。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括细胞、组织、细菌、酵母和病毒等。 操作简便：操作步骤简单，允许同时处理多个样本。

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