将核酸样品与3×甲酰胺凝胶上样缓冲液按体积比2:1混合，例如，5 μL核酸样品加入2.5 μL缓冲液

MCP-2（单核细胞趋化蛋白-2，Monocyte Chemoattractant Protein-2），也称为CCL8，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MCP-2广泛存在于多种细胞和组织中，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 MCP-2的结构与功能 MCP-2是一种小分子蛋白，由76个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MCP-2的主要受体包括CCR1、CCR2和CCR5，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群。 在免疫细胞迁移中的作用 MCP-2在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MCP-2的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 MCP-2不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) 是一种专为植物样本设计的预混液

LL-37是一种广泛存在于人体中的抗菌肽，因其在免疫防御和抗菌活性中的重要作用而备受关注。LL-37, scrambled（LL-37随机化肽）是LL-37的一种结构变体，其氨基酸序列被打乱，但保留了原始肽的组成。这种随机化肽在研究LL-37的功能和机制中具有重要意义。 LL-37的结构与功能 LL-37是一种由37个氨基酸组成的抗菌肽，富含赖氨酸（Lys）和亮氨酸（Leu），其N端的LL-37序列是其抗菌活性的核心区域。LL-37通过与细菌细胞膜上的负电荷磷脂相互作用，破坏细胞膜的完整性，从而杀死细菌。此外，LL-37还能够调节免疫反应，促进炎症细胞的趋化和激活，增强宿主的免疫防御能力。 LL-37, scrambled的作用 LL-37, scrambled是通过随机化LL-37的氨基酸序列得到的肽段。尽管其氨基酸组成与LL-37相同，但由于序列的随机化，其结构和功能发生了显著变化。研究表明，LL-37, scrambled的抗菌活性显著降低，这表明LL-37的抗菌功能与其特定的氨基酸序列和空间结构密切相关。

Ultra-Long DNA Polymerase在扩增超长片段时表现出色，能够显著提高产物的产量

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

组氨酸标签（His-tag）是一种常用的蛋白质工程技术，它使得蛋白质的纯化和检测更加高效。

Neuropeptide NPW-23（神经肽W-23）是一种由23个氨基酸组成的内源性神经肽，是G蛋白偶联受体GPR7（NPBWR1）和GPR8（NPBWR2）的内源性激动剂。它在中枢神经系统中发挥多种生理功能，是神经肽W（NPW）的主要活性形式。 生理功能 NPW-23在心血管系统中表现出显著的调节作用。研究表明，它可以通过与血管平滑肌细胞表面的GPR7受体结合，激活细胞内信号传导通路，调节钙通道活性，从而增强血管平滑肌的收缩，显著提高大鼠的平均动脉压。此外，NPW-23还具有行为唤醒作用，能够增加大鼠的总活动量、走动活动和刻板行为的持续时间，这一作用可能涉及Orexin 1型受体（OX1R）的参与。 在神经内分泌调节方面，NPW-23通过激活下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴），能够增加大鼠血浆中皮质酮的水平。此外，它还能调节催产素、抗利尿激素和促甲状腺激素释放激素神经元的活动。 疼痛调节 NPW-23在疼痛调节方面也表现出独特的作用。研究表明，通过脊髓内注射NPW-23可以减轻由甲醛诱导的炎症性疼痛，但对机械性或热性疼痛无明显影响。

未来的研究将进一步揭示其具体作用机制，为相关疾病的治疗提供新的靶点和策略。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶E2D2（Ubiquitin Conjugating Enzyme E2D2，UBE2D2）作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的关键“传递者”。 泛素结合酶E2D2的特性 泛素结合酶E2D2（UBE2D2）是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2D2通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2D2在多种细胞类型中广泛表达，并在多种生物学过程中发挥重要作用。 广泛的应用 UBE2D2在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2D2被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

在药物研发方面，BD-3 能够实时评估药物在小鼠体内的药效和安全性，为新药的临床试验提供有力的数据支

Angiostatin K1-3是一种由纤溶酶原衍生的蛋白片段，具有显著的抗血管生成和抗肿瘤生长活性。它由纤溶酶原的前三个kringle结构域组成，分子量约为30 kDa。Angiostatin K1-3通过抑制内皮细胞的增殖和迁移，发挥其抗血管生成的作用。研究表明，Angiostatin K1-3的抑制活性比K1-4更强，其ED₅₀值为70 nM。 Angiostatin K1-3的作用机制涉及多个信号通路。它能够通过激活AP1和Ets1，诱导E-selectin的表达，进而发挥抗血管生成的作用。此外，Angiostatin K1-3还可以通过与多种受体结合，如整合素αvβ3、ATP合酶等，抑制细胞的增殖和迁移。 在临床应用方面，Angiostatin K1-3因其抗血管生成的特性，被认为是一种有潜力的抗癌治疗手段。目前，相关的临床试验正在进行中，以评估其在癌症治疗中的效果。此外，Angiostatin K1-3的重组蛋白已被成功制备，并在体外和体内实验中显示出良好的抗血管生成和抗肿瘤活性。

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