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中间葡萄球菌JCM2422=ATCC29663=BCRC12157=CCM5739-淡青链霉菌SHMCCD59514-蜂蜜接合酵母SHMCCD57572

它在大脑中由特定区域的少量神经元合成,这些神经元广泛投射到表达PTH2R的多个脑区。

在荧光定量PCR(qPCR)实验中,探针法因其高特异性和高灵敏度而备受青睐,尤其适用于需要精确检测目标基因的实验场景。然而,某些qPCR仪器(如部分ABI系列)需要高浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异,以确保定量的准确性和重复性。为此,Probe qPCR Mix (2×, High ROX)应运而生,它为这些特定需求提供了完美的解决方案。 高浓度ROX的重要性 ROX参考染料在qPCR实验中扮演着关键角色,它能够校正由于仪器荧光检测系统的波动、反应体系的差异以及孔间位置的差异所导致的非特异性荧光信号。对于某些qPCR仪器,高浓度的ROX是实现精准定量的必要条件。Probe qPCR Mix (2×, High ROX)中的ROX浓度经过精确调整,能够满足这些仪器对高浓度ROX的需求,从而有效提高定量的准确性和重复性。 产品特点 优化的反应体系:Probe qPCR Mix (2×, High ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种经过优化的热启动DNA聚合酶

T4 UvsY蛋白是一种来源于噬菌体T4的重组调节蛋白,分子量约为16 kDa。它在T4 UvsX重组酶执行同源重组过程中起到关键的促进作用。具体来说,UvsY蛋白能够帮助UvsX重组酶侵入单链DNA(ssDNA)与单链结合蛋白(如T4 gp32)形成的复合物,促进gp32的释放,从而为UvsX重组酶与ssDNA的结合创造条件。此外,UvsY蛋白还可增强UvsX蛋白的ATPase活性,降低UvsX发挥活性所需的最低浓度,从而促进链置换反应。产品特性增强UvsX活性:UvsY蛋白能够显著提高UvsX重组酶的活性,促进链置换反应。无核酸酶活性:该蛋白本身不具有核酸酶活性,不会降解DNA。 等温扩增应用:UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增(RPA)技术的核心组分之一,能够在37-42℃的等温条件下高效扩增DNA。应用场景T4 UvsY蛋白主要用于等温扩增技术,如重组酶聚合酶扩增(RPA)。RPA技术是一种快速、灵敏的核酸检测方法,能够在37-42℃的恒温条件下进行反应,无需复杂的热循环设备。该技术广泛应用于病原体检测、基因分析以及现场快速诊断等领域。

研究表明,CEF14可以通过与Rta蛋白的相互作用,抑制其功能,从而限制EBV的复制和传播。

重组人嗜酸性粒细胞趋化因子 - 2(Recombinant Human Eotaxin-2,也称CCL24)是一种重要的C-C趋化因子,主要在炎症反应和免疫调节中发挥关键作用。Eotaxin-2通过特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移,参与多种炎症性疾病的发生和发展。通过重组技术生产的Recombinant Human Eotaxin-2,为研究其生物学功能和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在炎症反应中的作用 Eotaxin-2主要由单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞分泌,能够特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移。在过敏反应、哮喘、特应性皮炎和寄生虫感染等疾病中,Eotaxin-2的水平显著升高,导致嗜酸性粒细胞在炎症部位的聚集和活化,加剧炎症反应。Eotaxin-2通过与受体CCR3结合,激活下游信号通路,促进嗜酸性粒细胞的趋化、脱颗粒和细胞因子的释放。 二、在疾病治疗中的应用 Recombinant Human Eotaxin-2在疾病治疗中具有潜在的应用价值。

NAP-2还能激活中性粒细胞,促进其脱颗粒和释放炎症介质,进一步放大炎症反应。

SP6 RNA聚合酶是一种高度特异性的DNA依赖型RNA聚合酶,广泛应用于体外转录实验。它能够以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板,催化NTP掺入,合成与模板DNA互补的RNA。 特点 高度特异性:仅识别SP6噬菌体启动子序列,不识别其他生物来源的启动子。 高效合成:能够高效合成多种RNA分子,包括mRNA、siRNA、miRNA等。 兼容修饰核苷酸:可以掺入生物素、荧光素、地高辛等修饰的核苷酸,用于标记RNA。 纯度高:通过SDS-PAGE检测,纯度可达99%,无核酸酶污染。 应用 体外转录:用于合成特定的RNA分子,如mRNA、gRNA、aqRNA等。 RNA探针制备:可用于放射性或非放射性标记的RNA探针合成。 基因表达研究:合成反义RNA用于基因沉默。 RNA结构与功能研究:作为体外翻译的模板或RNA剪接反应的底物。 使用方法 反应条件:通常在37℃下进行,反应体系包括1×转录缓冲液、0.5 mM每种NTP、DNA模板和SP6 RNA聚合酶。 模板要求:推荐使用线性化的质粒或PCR产物作为模板。 保存条件:-20℃保存,避免反复冻融。

重组蛋白通常在HEK293等细胞系中表达,确保其结构和功能与天然EGFR高度相似。

在免疫学研究中,大鼠作为一种重要的实验动物模型,为人类疾病的研究提供了宝贵的数据和见解。其中,IFN-γ(干扰素γ)在大鼠免疫系统中扮演着关键角色,其研究不仅有助于理解大鼠的免疫机制,也为人类相关疾病的治疗提供了重要参考。 IFN-γ的免疫调节作用 IFN-γ是一种重要的细胞因子,主要由大鼠的T细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)产生。它通过与其受体结合,激活一系列细胞内信号通路,从而调节免疫细胞的功能。IFN-γ在大鼠免疫系统中具有多种关键作用: 增强免疫细胞活性:IFN-γ能够激活巨噬细胞,增强其吞噬和杀菌能力,同时还能促进细胞毒性T细胞的增殖和活性,提高其对靶细胞的杀伤能力。 抗病毒作用:IFN-γ通过诱导抗病毒蛋白的表达,抑制病毒的复制和传播,增强机体对病毒的抵抗力。 抗肿瘤作用:IFN-γ能够抑制肿瘤细胞的生长,诱导肿瘤细胞凋亡,并增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。 大鼠模型中的应用 大鼠模型在免疫学研究中具有重要价值,其免疫系统与人类高度相似,能够模拟多种人类疾病。

它在中枢神经系统中广泛分布,尤其是在侧下丘脑(LHA)和不确定带(ZI)区域。

DEPC水(Diethylpyrocarbonate Water)是一种经过特殊处理的超纯水,广泛应用于分子生物学实验中,尤其是在RNA相关研究中。它通过使用DEPC(焦碳酸二乙酯)处理并经过高温高压灭菌,确保水中不含RNase、DNase和proteinase。 原理与制备 DEPC是一种强效的核酸酶抑制剂,能够与RNA酶的活性基团(如组氨酸的咪唑环)结合,使酶失活。DEPC水的制备通常包括以下步骤: 在超纯水中加入0.1%的DEPC,搅拌均匀后静置过夜。 通过高温高压灭菌(121℃,20分钟)分解DEPC,使其失去毒性。 冷却后即可使用,灭菌过程同时确保水中无菌。 应用 DEPC水的主要用途包括: RNA实验:用于RNA沉淀的溶解、反转录、siRNA退火等反应体系,防止RNA被降解。 细胞培养:清洗细胞培养器具,减少RNA酶污染。 基因工程:保护目的基因不被RNA酶降解,提高实验成功率。 其他无酶反应体系:适用于任何需要无RNase、DNase和proteinase的实验。 注意事项 DEPC水虽然经过处理,但仍需小心操作。使用时应戴一次性手套,避免RNase污染。

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