在脂质代谢研究中，ANGPTL3在调节胆固醇和甘油三酯水平方面发挥着关键作用。

MIP-1α（巨噬细胞炎症蛋白-1α，Macrophage Inflammatory Protein-1α），也称为CCL3，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-1α广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和某些T细胞亚群。 MIP-1α的结构与功能 MIP-1α是一种小分子蛋白，由72个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MIP-1α的主要受体包括CCR1、CCR3和CCR5，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和T细胞。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-1α在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引巨噬细胞、单核细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MIP-1α的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 除了促进免疫细胞的迁移，MIP-1α还参与调节免疫细胞的激活和功能。

通过开发针对ANGPTL3的抑制剂或阻断抗体，可以为脂质代谢紊乱和心血管疾病的治疗提供新的策略。

Recombinant Human IFN-gamma Protein（重组人干扰素γ蛋白）是一种重要的免疫调节因子，属于II型干扰素家族。IFN-γ在免疫反应、抗病毒、抗肿瘤以及炎症调节中发挥着关键作用，因其广泛的生物学功能而备受关注。 免疫调节功能 IFN-γ是一种主要由自然杀伤细胞（NK细胞）和T细胞产生的细胞因子，它通过激活巨噬细胞和树突状细胞，增强这些免疫细胞的吞噬和抗原呈递能力。此外，IFN-γ还能够促进T细胞和B细胞的增殖和分化，增强机体的特异性免疫反应。这种免疫调节作用使其在多种疾病的治疗中具有潜在的应用价值。 抗病毒与抗感染 IFN-γ具有广谱抗病毒活性，能够通过诱导宿主细胞产生抗病毒蛋白，抑制病毒的复制和传播。它在病毒感染的早期阶段迅速发挥作用，激活细胞内的抗病毒信号通路，增强宿主细胞的抗病毒能力。例如，在流感病毒、HIV等感染中，IFN-γ能够显著抑制病毒的复制，减轻病毒感染引起的症状。 抗肿瘤作用 IFN-γ在抗肿瘤方面也具有显著的潜力。它能够通过多种机制抑制肿瘤细胞的生长，包括诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成以及增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。

重组食蟹猴DLK1蛋白（His Tag）是生物医学研究中一个极具潜力的工具。

在生物医学研究领域，尤其是脂质代谢和免疫学研究中，Recombinant Cynomolgus CD36（重组食蟹猴CD36）因其在脂质代谢和免疫反应中的关键作用而备受关注。CD36（也称为脂肪酸转运蛋白、清道夫受体B1）是一种跨膜糖蛋白，主要表达于巨噬细胞、内皮细胞、血小板和某些上皮细胞表面，对脂质代谢、炎症反应和细胞间信号传导起着至关重要的作用。 重组食蟹猴CD36通过现代生物技术手段进行重组生产，能够大量获得高纯度、高活性的蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在脂质代谢研究中，CD36在脂肪酸的摄取和代谢中发挥着关键作用。它通过促进脂肪酸进入细胞，参与脂质的分解和储存过程。重组食蟹猴CD36可用于研究其在脂质代谢过程中的作用机制，以及在代谢性疾病中的潜在应用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索CD36在脂质代谢中的调控机制，为开发新的治疗高脂血症和肥胖症的药物提供理论依据。 在免疫学研究中，CD36在巨噬细胞的泡沫细胞形成和炎症反应中起着重要作用。

IL-2还能增强自然杀伤细胞（NK细胞）的活性，提高其对肿瘤细胞和病毒感染细胞的杀伤能力。

重组人淋巴毒素β受体（Recombinant Human LTBR）蛋白，带有hFc标签，是一种在免疫调节和炎症反应中扮演关键角色的蛋白质。LTBR是肿瘤坏死因子受体超家族的一员，主要与配体淋巴毒素αβ（LTαβ）和LIGHT结合，激活下游信号通路，参与免疫细胞的发育、活化及炎症过程的调控。hFc标签的引入，使得该蛋白能够通过蛋白A/G亲和层析高效纯化，并增强其在实验中的稳定性和可溶性。 在功能上，LTBR在维持免疫系统稳态中起着至关重要的作用。它参与调节次级淋巴器官的发育，如淋巴结和脾脏的形成，并在免疫应答中影响树突状细胞和巨噬细胞的功能。此外，LTBR信号通路与多种自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病以及肿瘤的发生发展密切相关。研究表明，LTBR的激活能够促进炎症因子的产生，加剧炎症反应，而抑制LTBR信号则可能为这些疾病的治疗提供新的策略。 重组人LTBR蛋白的制备通常采用哺乳动物细胞表达系统，以确保其正确的折叠和翻译后修饰。这种高纯度的重组蛋白可用于体外实验，如受体-配体结合分析、信号通路研究、药物筛选以及抗体开发等。

它主要由多种细胞产生，包括成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞等，参与调节细胞增殖、分化和存活。

重组人BDCA-2蛋白（Recombinant Human BDCA-2 Protein, hFc Tag）是浆细胞样树突状细胞（pDC）表面标志性受体CLEC4C的胞外结构域与IgG1 Fc片段的融合蛋白，通过结合pDC表面的BDCA-2受体，特异性抑制其I型干扰素（IFN-α/β）分泌，为自身免疫病（如系统性红斑狼疮）和病毒感染研究提供精准调控工具。 结构与作用机制 BDCA-2属于C型凝集素受体家族，其胞外区通过hFc标签形成二聚体，与pDC表面的天然BDCA-2结合后，通过ITIM基序招募SHP-1/2磷酸酶，阻断TLR7/9介导的IFN-α/β通路，从而抑制pDC过度活化。hFc标签不仅延长半衰期（体内循环时间>24小时），还便于通过流式细胞术或ELISA检测pDC活性。 应用前景 自身免疫病治疗：在SLE模型中，rhBDCA-2-hFc可显著降低血清IFN-α水平，减轻肾脏损伤，有望成为靶向pDC的新型生物制剂。 病毒感染研究：通过调控pDC功能，可解析IFN-α在HIV、HBV等慢性感染中的双重作用（抗病毒 vs. 免疫耗竭）。

尽管26Rfa的研究仍处于初步阶段，但其在下丘脑生理功能中的潜在作用已经引起了科学家的广泛关注。

在免疫学和分子生物学研究领域，Recombinant Biotinylated Rat FGL2 Protein，His-Avi and Flag Tag（重组生物素化大鼠FGL2蛋白，His-Avi和Flag标签）正成为探索FGL2功能和相关疾病机制的重要工具。 FGL2（Fibrinogen-like protein 2）是一种分泌性蛋白，属于纤维蛋白原超家族。它在免疫调节、细胞黏附和组织修复中发挥着重要作用。FGL2通过与细胞表面受体结合，调节免疫细胞的活化和信号传导，参与炎症反应和免疫耐受的建立。在病理状态下，FGL2的异常表达与多种疾病相关，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和某些癌症，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为FGL2蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化大鼠FGL2蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对FGL2蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

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