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重组人白血病抑制因子受体（Recombinant Human LIF R）是一种重要的细胞表面受体，广泛参与多种生理和病理过程。LIF R属于细胞因子受体家族，主要与白血病抑制因子（LIF）结合，介导细胞信号传导。重组技术的应用使得LIF R可以在体外大量生产，为科学研究和临床应用提供了便利。 在功能上，LIF R在胚胎发育、神经保护、免疫调节等方面发挥关键作用。研究表明，LIF R的激活可以促进神经干细胞的存活和分化，对神经系统疾病的治疗具有潜在价值。此外，LIF R在胚胎着床和胎盘形成过程中也扮演重要角色，是生殖医学研究的热点之一。 重组人LIF R的制备通常采用哺乳动物细胞表达系统，以确保其正确的折叠和糖基化修饰。这种高纯度的受体蛋白可用于体外实验，如受体-配体结合分析、信号通路研究以及药物筛选等。在再生医学领域，重组LIF R也被用于优化干细胞培养条件，提高干细胞的增殖和分化效率。 随着生物技术的发展，重组人LIF R的应用前景将更加广阔。未来，它可能在神经退行性疾病治疗、生殖健康以及组织工程等领域发挥重要作用。

重组人CD42b蛋白在基础研究和临床应用中都具有重要的价值。

AGA-(C8R) HNG17是一种基于Humanin的人工合成衍生物，具有显著的神经保护作用。Humanin是一种由线粒体DNA编码的小肽，最初因其在阿尔茨海默病（AD）中的保护作用而受到关注。AGA-(C8R) HNG17通过对其氨基酸序列进行修饰，增强了其生物活性和稳定性。 神经保护机制 AGA-(C8R) HNG17通过多种机制发挥神经保护作用。它能够完全抑制由β-淀粉样蛋白（Aβ）引起的神经毒性，保护神经元免受细胞死亡。此外，该衍生物还通过激活细胞内的生存信号通路（如PI3K/Akt通路），抑制细胞凋亡，从而减轻氧化应激损伤。在动物实验中，AGA-(C8R) HNG17显著改善了神经功能，减少了脑梗死面积。 结构与功能 AGA-(C8R) HNG17的结构设计使其具有更强的细胞穿透能力和稳定性。其N端添加了丙氨酸和谷氨酸二肽（AGA），第8位的半胱氨酸被替换为精氨酸（C8R），这些修饰显著增强了其活性。研究表明，AGA-(C8R) HNG17在体外实验中表现出比原始Humanin更强的神经保护能力。

3'-羟基攻击5'-磷酸末端，形成新的磷酸二酯键，从而完成DNA片段的连接。

Rat OSM（大鼠白细胞介素-6家族细胞因子，也称大鼠肿瘤坏死因子相关因子）是一种多效性细胞因子，广泛参与炎症反应、细胞增殖、分化和组织修复等生理过程。OSM通过与gp130和OSMRβ受体结合，激活JAK/STAT信号通路，发挥其生物学功能。 基本特性与功能 Rat OSM是一种分泌性蛋白，分子量约为25 kDa。它通过与gp130和OSMRβ受体结合，激活JAK/STAT信号通路，诱导多种基因的表达，从而调节细胞的增殖、分化和存活。OSM在多种细胞类型中表达，包括成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞。它不仅能够促进细胞的生长和存活，还能调节细胞的迁移和组织修复。 在炎症与组织修复中的作用 Rat OSM在炎症反应中起着重要作用。它能够吸引免疫细胞到炎症部位，促进炎症的发展。此外，OSM还能够调节T细胞的活化和功能，影响免疫反应的强度和持续时间。在组织修复方面，OSM能够促进成纤维细胞和内皮细胞的增殖，加速组织的修复和再生。例如，在皮肤损伤后，OSM能够促进角质细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。 疾病相关性 Rat OSM的异常表达与多种疾病相关。

Calcitonin（降钙素）是一种由 32 个氨基酸组成的多肽激素，主要由甲状腺滤泡旁细胞分泌。

重组小鼠整合素 αVβ6（ITGAV&ITGB6）异二聚体蛋白（His 标签）是一种重要的细胞黏附分子，广泛应用于细胞生物学、组织修复和疾病机制的研究。整合素 αVβ6 是整合素家族的重要成员，其在细胞与细胞外基质（ECM）的相互作用中发挥着关键作用，尤其在细胞黏附、迁移和组织修复中具有重要意义。 整合素 αVβ6 的生物学功能 整合素 αVβ6 是一种异二聚体蛋白，由 αV（ITGAV）亚基和 β6（ITGB6）亚基组成。它主要表达于上皮细胞、成纤维细胞和某些免疫细胞中。整合素 αVβ6 通过与细胞外基质中的多种配体（如纤维连接蛋白和层粘连蛋白）结合，调节细胞的黏附、迁移和信号传导。这种结合对于细胞的增殖、分化和存活至关重要。 在生理过程中，整合素 αVβ6 在组织修复和再生中发挥重要作用。例如，在伤口愈合过程中，整合素 αVβ6 介导的细胞黏附和迁移有助于上皮细胞和成纤维细胞的迁移至伤口部位，从而加速组织修复。此外，整合素 αVβ6 还在胚胎发育和组织稳态维持中起关键作用。

它能够诱导肿瘤细胞的坏死和凋亡，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。

重组人OTOR（Recombinant Human OTOR），也称为Otoraplin，是一种分泌型细胞因子，属于MIA/OTOR家族。该蛋白主要在内耳的耳蜗中表达，也在胎儿大脑和一些软骨组织中有少量表达。OTOR在耳囊的早期软骨生成中发挥重要作用，这对于正常的内耳发育和听觉功能至关重要。 OTOR蛋白由111个氨基酸组成，分子量约为12.7 kDa。它含有一个Src同源性-3（SH3）样结构域，与CD-RAP/MIA蛋白高度同源。CD-RAP/MIA是一种软骨特异性蛋白，也在恶性黑色素瘤细胞中表达，具有抑制黑色素瘤细胞系生长的活性。 重组人OTOR蛋白通常在大肠杆菌或CHO细胞中表达，纯度可达95%以上。其在研究中可用于SDS-PAGE等实验。由于其在内耳发育中的关键作用，OTOR的研究对于理解听力障碍等内耳疾病的发病机制具有重要意义。

其在促进细胞增殖、迁移和分化方面的强大功能，使其成为开发新型治疗策略的重要候选分子。

在神经科学和免疫学领域，Semaphorin 4D（Sema4D）作为一种重要的细胞表面蛋白，在神经发育、轴突导向、免疫细胞调节以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人Semaphorin 4D蛋白的开发，为深入研究Sema4D的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Sema4D最初被发现参与神经系统的发育，通过与Plexin-B1等受体结合，调节轴突的生长和导向。近年来，研究发现Sema4D在免疫系统中也发挥重要作用，能够调节T细胞和B细胞的活化、迁移以及免疫突触的形成。此外，Sema4D的异常表达与多种疾病相关，包括神经退行性疾病、自身免疫性疾病和某些肿瘤。 重组生物素化人Semaphorin 4D蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

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