DL15000DNAMarker凭借其广泛的分离范围清晰的电泳条带和便捷的使用方法成为不可或缺的工具

在生物实验中，核酸染色是检测DNA和RNA的重要步骤，但传统染料如溴化乙锭（EB）具有致癌性，对实验人员和环境存在潜在危害。4S Green Plus 无毒核酸染料作为一种新型的EB替代品，为科研人员提供了一种安全、高效且环保的选择。 4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能够检测到低浓度的核酸分子。它在295 nm和490 nm处具有荧光激发最大值，与结合DNA的EB荧光激发点相近，可在紫外灯或蓝光LED下清晰观察DNA条带。这种染料不仅安全性高，还具有高特异性和荧光稳定性，不会与其他细胞成分结合，且在实验过程中荧光信号稳定。 4S Green Plus 的使用方法灵活，既可用于凝胶前染色，也可用于凝胶后染色。在凝胶前染色时，将染料加入冷却至50-60℃的琼脂糖溶液中；在凝胶后染色时，每100 mL染色溶液中加入20-30 μL染料，染色30分钟后脱色即可。此外，4S Green Plus 适合用于琼脂糖凝胶中的双链DNA、单链DNA和RNA的检测。

SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性、操作简便性和广泛的应用范围

甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为甲基氢氧化汞电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中。它主要由硼酸、硼酸钠和硫酸钠组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：由500 mM硼酸、50 mM硼酸钠和硫酸钠组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×工作液含有50 mM硼酸、5 mM硼酸钠和微量硫酸钠，pH值约为8.1。高效分离：适用于甲基氢氧化汞电泳，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期为12个月。使用方法稀释：将10×甲基汞凝胶电泳缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。制备凝胶：将琼脂糖溶解于1×缓冲液中，加热熔化，冷却至55℃后加入甲基氢氧化汞，使其终浓度为5 mM。电泳操作：将样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项水质要求：使用的蒸馏水或去离子水应尽量少含金属离子，以避免影响电泳效果。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。

采用新一代抗体修饰的TaqDNA聚合酶和一步法专用温启动逆转录酶，结合优化的缓冲液体系显著提高了灵敏

甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的10倍浓缩上样缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由溴酚蓝、二甲苯青FF、甘油、EDTA和DEPC处理水组成。用途：专用于RNA甲醛变性凝胶电泳，稀释至1×后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于电泳指示。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法稀释：按照每9μL RNA样品加入1μL甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)的比例混合。电泳操作：将混合后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项避免RNase污染：实验过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)凭借其高效、稳定和无RNase污染的特性，成为RNA电泳实验中的理想选择。

6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是核酸电泳实验中的重要工具，其高效、稳定且操作简便的特性。

T4 UvsX Recombinase是一种来源于T4噬菌体的重组酶，属于RecA/Rad51家族的同源体，广泛应用于重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification, RPA）技术中。该酶能够与单链DNA（ssDNA）结合并形成核酸蛋白复合物，通过寻找与双链DNA（dsDNA）的同源序列进行链置换反应，从而实现等温条件下的高效DNA扩增。产品特性高效结合与置换：T4 UvsX Recombinase能够稳定ssDNA，并在dsDNA中寻找同源序列，完成链置换反应。无核酸酶活性：该酶本身不具有核酸酶活性，不会降解DNA。温和反应条件：可在37-42℃的等温条件下进行反应，适合快速、灵敏的核酸扩增。应用场景T4 UvsX Recombinase是RPA技术的核心组分之一，广泛应用于以下领域：病原体检测：可用于检测多种DNA和RNA病原体，如中东呼吸综合征（MERS）、HIV-1、埃博拉病毒和COVID-19，检测下限通常低于100个拷贝。即时诊断（POCT）：因其快速、简便的特点，非常适合现场快速诊断试剂的开发。

其中，750 bp条带的浓度通常较高（约100 ng/5 µL），便于观察和作为参考。

λ DNA HindIII + EcoRI是一种常用的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII和EcoRI两种限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。产品特性片段组成：λ DNA HindIII + EcoRI Marker由13条双链DNA条带组成，片段大小范围从125 bp到21,226 bp。即用型设计：已预混1×上样缓冲液，可直接用于凝胶电泳。稳定性：室温保存一个月带型无变化，但建议低温保存以防止核酸酶污染。使用方法电泳条件：凝胶浓度：建议使用0.5%-1.0%的琼脂糖凝胶。电泳缓冲液：1×TAE或0.5-1×TBE。电压：6-8 V/cm，电泳时间30-60分钟。热处理：使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。上样量：根据加样孔宽度，取2-5 µL加入凝胶加样孔中。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

RcView 吖啶橙核酸染料的使用方法与溴化乙锭（EB）相同，操作简便。

DNA Marker VII是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为300 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp和2500 bp。其中，1500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，使用方便。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件： 凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！