研究表明，TAFA-2在小鼠中对神经元的存活和神经生物学功能至关重要。

内皮抑素（Endostatin）是一种由胶原蛋白Ⅷ降解产生的内源性抗血管生成因子，广泛存在于人体多种组织中。它在抑制肿瘤生长和转移方面发挥着重要作用，通过特异性地作用于血管内皮细胞，抑制其增殖和迁移，从而阻止新生血管的形成，切断肿瘤的营养供应，抑制肿瘤的生长和扩散。 Endostatin的功能与机制 内皮抑素的主要功能是抑制血管内皮细胞的增殖和迁移。它通过与内皮细胞表面的受体结合，激活一系列信号通路，从而抑制内皮细胞的生长和分化。研究表明，内皮抑素能够显著抑制血管生成，减少肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤的生长和转移。 此外，内皮抑素还具有免疫调节作用。它能够增强机体的免疫功能，促进免疫细胞的活化和增殖，从而增强机体对肿瘤的免疫监视和清除能力。 临床应用与研究 近年来，内皮抑素在肿瘤治疗中的应用逐渐受到关注。通过基因治疗或蛋白治疗的方式，增加内皮抑素的表达或外源性补充内皮抑素，能够显著抑制肿瘤的生长和转移。例如，在多种肿瘤模型中，内皮抑素的局部注射或全身给药能够显著减少肿瘤的体积和转移能力。 此外，内皮抑素在其他疾病中的应用潜力也引起了研究者的兴趣。

它不仅在细胞生理过程中扮演着重要角色，还在生命科学研究和生物技术开发中具有广泛的应用前景。

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，尤其适用于环介导等温扩增（LAMP）和滚环扩增（RCA）等应用。功能与特性链置换活性：Bst DNA Polymerase, Large Fragment 具有强大的链置换能力，能够在等温条件下高效扩增DNA。高耐盐性：该酶在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。 高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。热稳定性：最佳活性温度为65℃，可在60-70℃的温度范围内稳定工作。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。

这种融合蛋白在生物医学研究中具有重要的应用价值，主要用于研究FGF信号通路以及相关疾病的机制。

两步法sgRNA合成试剂盒是一种基于PCR扩增和T7 RNA聚合酶体外转录的工具，专门用于CRISPR/Cas9基因编辑中sgRNA（单导向RNA）的合成。这种试剂盒通过两步反应实现sgRNA的高效合成，具有高产量、高纯度和高活性的特点。 工作原理 两步法sgRNA合成试剂盒的工作原理分为两个主要步骤： 模板制备：通过PCR扩增生成包含T7启动子序列和目标sgRNA序列的双链DNA模板。试剂盒提供预混的模板混合物（Template Mix），用户只需设计并合成目标特异性DNA寡核苷酸（oligo）作为上游引物。 体外转录：利用T7 RNA聚合酶在体外转录生成sgRNA。转录完成后，通过DNase I消化去除DNA模板，纯化后的sgRNA可用于后续的基因编辑实验。 优势 高产量：单次反应可在0.5-4小时内获得10-40μg的sgRNA，满足大多数基因编辑实验的需求。 高纯度：合成的sgRNA经过纯化，纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 操作简便：试剂盒提供所有必要的试剂和详细的说明书，用户只需按照步骤操作即可完成sgRNA的合成。

尽管IFN-γ R II在免疫调节中的作用已被广泛认可，但其在人体内的具体机制仍有许多未知之处。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。这种机制有效减少了假阳性结果，提高了实验的可靠性。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

TGF - β2在细胞的生长、分化、凋亡以及细胞外基质的合成与降解等诸多方面都有着深远的影响。

白细胞介素 - 7（IL - 7）是一种重要的细胞因子，在小鼠的免疫系统中发挥着关键的调节作用。它主要由非淋巴样组织中的间质细胞产生，对于小鼠 T 细胞和 B 细胞的发育、增殖以及存活有着不可或缺的影响。 在小鼠体内，IL - 7 通过与特定的受体结合发挥作用。其受体主要由 IL - 7Rα链和共同γ链组成，这种受体广泛存在于早期 T 细胞和 B 细胞前体上。在 T 细胞发育过程中，IL - 7 促进前 T 细胞的增殖和分化，帮助它们从骨髓迁移到胸腺，并在胸腺内完成成熟过程。对于 B 细胞而言，IL - 7 能够刺激前 B 细胞的增殖，支持其早期发育阶段。 在实验研究中，重组小鼠 IL - 7（His，Mouse）的应用非常广泛。通过基因工程技术，利用表达系统生产的重组小鼠 IL - 7，具有与天然 IL - 7 相似的生物活性。它常被用于小鼠模型的研究中，以探索免疫系统的发育机制、免疫细胞的功能调控以及免疫相关疾病的发病机制。例如，在研究小鼠 T 细胞介导的免疫反应时，重组小鼠 IL - 7 可以用于体外培养 T 细胞，促进其增殖和活化，从而更好地理解 T 细胞在免疫应答中的作用。

DCIP-1，即树突状细胞炎症蛋白-1，是一种在小鼠中发现的CXC趋化因子亚家族成员。

10× DNA/RNA非变性上样缓冲液是一种用于核酸电泳的浓缩缓冲液，广泛应用于DNA和RNA的非变性凝胶电泳。它主要由甘油、溴酚蓝、二甲苯青等成分组成。这种缓冲液在稀释至1×后，比重较大，能使核酸样品在加样后迅速沉入凝胶孔中，同时其中的染料可以作为电泳指示剂。 优势 适用范围广：适用于双链DNA、单链DNA、RNA引物、小RNA及特定RNA的电泳。 操作简便：使用时只需将核酸样品与缓冲液按9:1的比例混合即可。 安全无污染：无RNase杂质污染，确保RNA样品的完整性。 使用方法 混合样品：将DNA或RNA样品与10×非变性上样缓冲液按9:1的比例混合均匀。 上样：将混合后的样品加入凝胶加样孔中。 电泳：根据实验需求进行电泳，观察染料迁移情况以判断电泳进程。 注意事项 防止核酸降解：操作过程中需使用无RNase的耗材，避免RNA降解。 避免反复冻融：建议分装保存，避免反复冻融影响缓冲液性能。 染色：可在样品或凝胶中预先加入核酸染料，或在电泳结束后对凝胶染色。 10× DNA/RNA非变性上样缓冲液凭借其高效、安全和操作简便的特点，已成为分子生物学实验中核酸电泳的常用工具。

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