在胚胎发育阶段，TGF - β2对小鼠的器官形成和组织分化至关重要。

组织激肽释放酶-1（Kallikrein-1，KLK1）是一种丝氨酸蛋白酶，属于激肽释放酶家族。它在人体的多种生理过程中发挥着关键作用，包括调节血压、炎症反应和组织修复。Kallikrein-1通过水解激肽原生成激肽，从而调节血管舒张和血压。此外，它还参与调节炎症反应和组织修复过程。 Kallikrein-1的功能 Kallikrein-1的主要功能是通过水解激肽原生成血管活性肽，如缓激肽。缓激肽能够引起血管舒张，增加血管通透性，从而调节血压。这一机制在维持心血管系统的正常功能中至关重要。此外，Kallikrein-1还能够通过其蛋白酶活性，调节炎症反应和组织修复过程。在炎症部位，Kallikrein-1能够促进炎症介质的释放，增强免疫细胞的浸润，从而加速炎症反应的进程。 重组Kallikrein-1的制备 在生物技术领域，重组Kallikrein-1的制备和应用逐渐受到关注。通过基因工程技术，科学家们可以在大肠杆菌或其他宿主细胞中表达带有His标签的Kallikrein-1（Kallikrein-1, His）。His标签是一种多组氨酸序列，可以用于通过金属螯合层析法纯化重组蛋白。

在感染性炎症中，GCP-2能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

Ghrelin 是一种由 28 个氨基酸组成的胃肠道激素，最初从大鼠的胃组织中分离出来。它在调节食欲、能量平衡和代谢过程中发挥着重要作用，是研究肥胖症和代谢性疾病的重要靶点。 食欲调节作用 Ghrelin 主要由胃和小肠的内分泌细胞分泌，它通过作用于下丘脑的食欲调节中枢，刺激食欲和食物摄入。Ghrelin 的水平在进食前升高，进食后降低，这种变化模式使其成为调节饥饿感和饱腹感的重要信号分子。研究表明，Ghrelin 能够激活下丘脑中的生长激素分泌素受体（GHSR），从而促进食欲和食物摄入。 代谢调节作用 除了调节食欲，Ghrelin 还在能量代谢中发挥重要作用。它能够促进脂肪的分解和利用，增加能量消耗，从而调节体重。此外，Ghrelin 还能够调节胰岛素的分泌，影响血糖水平，进一步影响能量代谢。 医学研究与应用前景 Ghrelin 的研究不仅有助于理解食欲和代谢的调节机制，还为开发新型药物提供了重要线索。例如，基于 Ghrelin 的药物开发正在探索中，旨在通过调节 Ghrelin 受体的活性，开发出用于治疗肥胖症和代谢性疾病的新药物。

这个基因在小鼠的胚胎发育过程中扮演着至关重要的角色，它的表达调控着细胞的分化和组织的形成。

在分子生物学的微观世界中，核糖核酸酶III（dsRNA-specific，RNase III）以其对双链RNA（dsRNA）的高度特异性切割能力，成为基因表达调控和RNA代谢研究中不可或缺的“精准剪刀”。 RNase III是一种内切酶，专门识别并切割双链RNA分子。它在细胞中发挥着重要的生理功能，尤其是在基因沉默和RNA干扰（RNAi）过程中。RNAi是一种通过双链RNA诱导基因沉默的机制，广泛存在于真核生物中。RNase III在这一过程中扮演着关键角色，它能够将长的双链RNA切割成短的干扰RNA（siRNA），这些siRNA随后被整合到RNA诱导沉默复合体（RISC）中，进而特异性地降解与之互补的mRNA，从而实现基因沉默。 在大肠杆菌中，RNase III的活性对于维持细胞内RNA代谢的平衡至关重要。它能够降解由转座子和病毒产生的双链RNA，防止这些有害的RNA结构积累，从而保护细胞的基因组稳定性。此外，RNase III还参与了rRNA的加工和成熟过程，确保核糖体的正常组装和功能。 在实验室研究中，RNase III的特性被广泛利用。

LIX还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶，具有独特的酶活性和广泛的应用价值。它能够催化DNA的5'→3'方向合成，同时具备3'→5'核酸外切酶活性，但不具有5'→3'核酸外切酶活性。这种酶在分子生物学实验中被广泛应用于多种场景。 工作原理 T4 DNA聚合酶的活性依赖于模板和引物的存在。它通过识别单链DNA模板上的引物，从5'端向3'端合成新的DNA链。此外，它还具有3'→5'外切酶活性，能够在没有dNTPs的情况下，按3'→5'方向降解双链DNA。这种外切酶活性在存在特定dNTP时会被抑制，例如当反应体系中仅存在dGTP时，酶会在遇到G碱基时停止降解。 应用 T4 DNA聚合酶在分子克隆中具有重要应用。例如，在In-Fusion克隆技术中，它利用3'→5'外切酶活性生成单链5'突出端，通过互补序列的退火实现DNA片段的无缝连接。此外，它还被用于DNA末端修饰，如将黏性末端转换为平末端，或在3'末端添加特定核苷酸。 在高通量测序（NGS）中，T4 DNA聚合酶用于文库构建，通过平滑DNA末端或添加特定序列，提高测序效率。它还被用于位点特异性突变、DNA末端标记等应用。

4S Green Plus 的使用方法灵活，既可用于凝胶前染色，也可用于凝胶后染色。

Mas7（Mastoparan 7）是一种从黄蜂毒液中分离出来的基础性十四肽，具有多种生物学活性。它能够激活异源三聚体 Gi 蛋白及其下游效应器，广泛应用于细胞信号传导和生理功能的研究。 生物学功能 Mas7 在不同细胞类型中展现出多种生物效应。它能够激活细胞膜上的 G 蛋白，进而调节一系列下游信号分子。例如，在平滑肌细胞中，Mas7 可以增加灌注压力，诱导血管收缩。其诱导的血管收缩反应较去氧肾上腺素或血管加压素更为缓慢。此外，Mas7 还能刺激细胞凋亡，但其具体分子机制尚需进一步研究。 在神经元细胞中，低剂量的 Mas7 可增加海马神经元树突棘密度和棘头宽度，激活 Gαo 信号通路，提高细胞内钙离子浓度，并增强突触后密度蛋白-95（PSD-95）在神经突起中的聚集。这表明 Mas7 可能对神经可塑性产生影响，为神经系统疾病的治疗提供了新的潜在靶点。 研究与应用 Mas7 在细胞生理功能研究中具有重要价值。例如，在平滑肌细胞收缩研究中，Mas7 诱导的血管收缩浓度反应曲线呈 S 形，与去氧肾上腺素和血管加压素相比，其收缩曲线显著右移且最大反应降低。

它最初是从中性粒细胞的溶菌酶中分离出来的，因其具有显著的免疫调节功能而受到广泛关注。

Bst Plus DNA Polymerase 是一种来源于嗜热土芽孢杆菌（Thermophilic Geobacillus sp.）的DNA聚合酶，经过基因工程改造去除了5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性，非常适合用于防污染的等温扩增反应。 产品特性 高灵敏度：在LAMP等温扩增反应中，灵敏度低至50 copies/T，反应时间小于15分钟。 高扩增效率：能够在65℃的等温条件下高效扩增DNA，反应时间通常为30-60分钟。 dUTP耐受性：具有较高的dUTP耐受性，适合防污染的等温扩增反应。 热稳定性：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。 应用场景 Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域： 环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。 链置换扩增（SDA）：用于高灵敏度的核酸扩增。 滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。 全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。 使用方法 储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

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