其中，2500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。

PUMA（p53 upregulated modulator of apoptosis）是一种重要的凋亡诱导蛋白，其BH3（Bcl-2 homology 3）结构域在细胞凋亡过程中发挥关键作用。PUMA BH3通过与抗凋亡蛋白Bcl-2家族成员结合，促进细胞凋亡，是维持细胞稳态和应对细胞应激的重要因子。 一、PUMA BH3的结构与功能 PUMA BH3是PUMA蛋白的一个关键结构域，包含约25个氨基酸。这个结构域能够与Bcl-2家族的抗凋亡蛋白（如Bcl-2、Bcl-xL）结合，形成异二聚体，从而中和抗凋亡蛋白的活性，释放促凋亡蛋白Bax和Bak，启动细胞凋亡程序。PUMA BH3的这种功能使其在细胞凋亡的调控中具有重要作用。 二、PUMA BH3在细胞凋亡中的作用 PUMA BH3通过与Bcl-2家族蛋白的相互作用，调节细胞凋亡。在细胞应激条件下，如DNA损伤、氧化应激和缺氧等，PUMA BH3的表达增加，促进细胞凋亡。这种机制有助于清除受损细胞，维持组织的稳态。例如，在肿瘤细胞中，PUMA BH3的激活可以诱导癌细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长。

TAFA-2蛋白含有保守的半胱氨酸残基，与CC趋化因子家族成员MIP-1α有远缘关系。

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种合成的血管紧张素II类似物，通过替换天然血管紧张素II中的特定氨基酸，增强了其稳定性和生物活性。这种类似物在心血管疾病的研究和治疗中具有重要应用。 血管紧张素II的作用 血管紧张素II是一种关键的生物活性肽，主要通过激活其受体（AT1和AT2）来调节血压和心血管功能。它能够引起血管收缩，增加血压，并促进醛固酮的分泌，从而调节体内的水盐平衡。此外，血管紧张素II还参与心血管系统的重塑和炎症反应。 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II的结构与功能 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II 的氨基酸序列通常为：Sar-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Ile。这种类似物通过将天然血管紧张素II的第一个氨基酸替换为Sar（Sarcosine，一种非天然氨基酸）和第八个氨基酸替换为Ile（Isoleucine），显著提高了其稳定性和生物活性。这些替换使得[Sar1, Ile8]-Angiotensin II在体内的半衰期更长，作用更强。

它能够促进神经元的存活和生长，特别是在应激条件下，PACAP (6-38) 可以保护神经元免受损伤。

MPG（与HIV相关的多肽）是一种由27个氨基酸构成的线性多肽，结合了SV40大T抗原的核定位序列和HIV-1 gp41融合肽的特性。这种独特的结构使得MPG能够高效穿透细胞膜，携带核酸等生物活性分子进入细胞内。在医学研究中，MPG多肽的应用为HIV等病毒性疾病的治疗提供了新的思路。 MPG多肽的作用机制 MPG多肽的核心功能在于其能够携带治疗性核酸（如小干扰RNA、质粒DNA等）进入细胞，调控基因表达。这一特性使其在基因治疗领域具有巨大潜力，尤其是在HIV治疗中。HIV病毒的高变异性和免疫逃逸能力使得传统治疗方法面临挑战，而MPG多肽提供了一种新的途径，通过直接传递治疗性基因到病变细胞中，有望实现更有效的治疗。 在HIV治疗中的应用 MPG多肽在HIV治疗中的应用主要集中在以下几个方面： 基因治疗：MPG多肽能够将治疗性基因传递到细胞内，从而调控基因表达，抑制HIV病毒的复制。 药物传递：利用MPG多肽的细胞穿透能力，将抗HIV药物更有效地传递到感染细胞中。 免疫治疗：通过传递特定的核酸分子，增强宿主细胞的免疫反应，对抗HIV感染。

Recombinant Human CXCR1 Protein-VLP已显示出显著的免疫调节潜力。

[Sar9]-Substance P 是一种经过修饰的神经肽，属于 P 物质（Substance P）的类似物。P 物质是一种广泛存在于神经系统中的十一肽神经肽，参与多种生理过程，包括疼痛感知、炎症反应和神经传递。[Sar9]-Substance P 通过将 P 物质的第 9 位氨基酸替换为 Sar（Sarcosine，即 N-甲基甘氨酸），从而改变了其生物活性和药理特性。 P 物质的生理功能 P 物质在神经系统中发挥着重要作用，尤其是在疼痛感知和炎症反应中。它通过激活神经激肽 1 受体（NK1R）来调节神经信号的传递。P 物质的释放可以增强神经元的兴奋性，促进疼痛信号的传递。此外，P 物质还参与调节炎症反应，通过与免疫细胞相互作用，促进炎症因子的释放。 [Sar9]-Substance P 的独特特性 [Sar9]-Substance P 的合成旨在通过替换特定氨基酸来增强其稳定性和生物活性。Sarcosine 的引入使得该肽在酶解稳定性方面得到显著提升，从而延长了其在体内的作用时间。这种修饰还可能改变其与 NK1R 的结合亲和力，从而调节其药理效应。

它不仅为疾病的诊断和治疗提供了更强大的工具，也为未来生物医学的创新研究奠定了坚实基础。

Neurotensin (NT) 是一种由13个氨基酸组成的神经肽，广泛存在于中枢神经系统和外周神经系统中。它在调节神经传递、疼痛感知、胃肠功能和心血管功能等方面发挥着重要作用。Neurotensin 的研究在神经科学、药理学和临床医学中具有重要意义。 生物学功能 神经调节：Neurotensin 能够调节神经元的兴奋性和信号传导。它通过与神经降压素受体（NTSR1和NTSR2）结合，影响神经递质的释放，从而调节神经传递。这种调节作用在中枢神经系统中尤为重要，影响情绪、焦虑和记忆等行为。 疼痛感知：Neurotensin 在疼痛信号传导中发挥关键作用。它通过激活脊髓和脑干中的神经降压素受体，增强疼痛信号的传递，从而调节疼痛感知。研究表明，Neurotensin 的释放与炎症和神经病理性疼痛密切相关。 胃肠功能：Neurotensin 参与胃肠功能的调节。它能够调节胃肠平滑肌的收缩，促进胃肠蠕动，从而帮助食物在消化道中的推进。此外，Neurotensin 还可以影响胃肠激素的分泌，调节消化功能。 心血管功能：Neurotensin 对心血管系统也有调节作用。

Flt-3L主要通过作用于其受体Flt-3，调节造血干细胞和祖细胞的增殖与分化。

Taq DNA连接酶是一种来源于嗜热菌（Thermus aquaticus）的耐高温DNA连接酶，能够催化与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5'-磷酸和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。这种连接反应仅在两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对且无间隙的条件下才会发生。 工作原理 Taq DNA连接酶以NAD⁺作为辅因子，在37℃至75℃的高温条件下表现出高效的连接活性。它特别适合用于连接具有较长黏性末端的DNA片段，例如12碱基对的突出末端，但对4碱基末端的连接效率较低。 特点 耐高温：在高温（37℃至75℃）条件下具有高活性，适合高温反应。 高特异性：连接反应仅在寡核苷酸链与靶DNA完全配对时发生，可用于检测单碱基替换。 高保真性：经过改造的高保真Taq DNA连接酶（HiFi Taq DNA Ligase）进一步降低了错配连接率，提高了诊断的准确性。 应用 Taq DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子诊断：用于连接酶检测反应（LDR）和多重连接依赖式探针扩增（MLPA），检测基因组中的单核苷酸多态性（SNP）和拷贝数变异（CNV）。

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