这种重组蛋白保留了天然DSG-2的结构和功能特性，能够用于研究细胞间黏附机制和组织稳态维持。

CDK2（Cyclin-Dependent Kinase 2）是一种关键的细胞周期依赖性激酶，在细胞周期的调控中发挥重要作用。它通过与周期蛋白（Cyclin）结合，调节细胞从G1期向S期的过渡，从而控制细胞的增殖和分裂。 CDK2的结构与功能 CDK2是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，其活性依赖于与周期蛋白E（Cyclin E）或周期蛋白A（Cyclin A）的结合。在细胞周期的G1期，CDK2与Cyclin E结合，促进细胞从G1期进入S期；在S期，CDK2与Cyclin A结合，进一步推动DNA的合成和细胞周期的进展。CDK2的活性受到多种机制的精细调控，包括磷酸化、去磷酸化以及抑制蛋白（如p21和p27）的结合。 在细胞周期调控中的作用 CDK2在细胞周期调控中扮演着关键角色。其活性的异常升高可能导致细胞过度增殖，与多种癌症的发生和发展密切相关。例如，在某些肿瘤细胞中，CDK2的过度激活或其抑制蛋白的失活，使得细胞周期失控，导致肿瘤的形成和进展。因此，CDK2被视为癌症治疗的重要靶点之一。 在癌症治疗中的应用 近年来，针对CDK2的抑制剂开发成为癌症治疗的研究热点。

Betacellulin还被用于研究其在不同组织中的表达模式和功能，以及在疾病发生发展中的作用。

MARK（Microtubule Affinity-Regulating Kinase） 是一种微管相关蛋白激酶，主要参与调节微管的动态稳定性和细胞骨架的重组。MARK激酶通过磷酸化其底物蛋白，影响细胞的形态、运动和信号传导。因此，MARK底物（MARK Substrate） 在细胞生物学中具有重要的研究价值。 MARK激酶的功能 MARK激酶是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，主要作用于微管相关蛋白（MAPs），如tau蛋白和MAP2。这些蛋白在维持微管的稳定性和细胞骨架的完整性中发挥关键作用。MARK激酶通过磷酸化这些底物蛋白，调节它们与微管的结合能力，从而影响微管的动态平衡。 在神经系统中，MARK激酶的活性与神经退行性疾病密切相关。例如，在阿尔茨海默病（AD）中，MARK激酶的过度激活导致tau蛋白的过度磷酸化，进而形成神经纤维缠结，这是AD的病理特征之一。 MARK底物的生物学意义 MARK底物主要包括tau蛋白、MAP2和MAPT等微管相关蛋白。这些蛋白在细胞内的分布和功能受到MARK激酶的严格调控。

重组人GPC3蛋白的应用前景广阔。基于GPC3的靶向治疗策略正在不断探索中。

在免疫学领域，细胞因子扮演着至关重要的角色，它们是细胞间沟通的信使，调节着免疫反应的各个方面。其中，白细胞介素 - 17F（IL-17F）作为一种关键的细胞因子，其在多种病理生理过程中发挥着复杂而多样的作用。而重组食蟹猴 IL-17F 蛋白（His 标签）的出现，为深入探究这一细胞因子的功能机制提供了有力的工具。 重组食蟹猴 IL-17F 蛋白（His 标签）是通过先进的生物工程技术，利用原核或真核表达系统，将食蟹猴 IL-17F 基因导入宿主细胞，使其高效表达并纯化获得的。其末端的 His 标签（组氨酸标签）便于通过金属螯合层析等方法进行快速、高效的纯化，同时在一定程度上有助于保持蛋白的结构和活性。这种重组蛋白具有高度的生物活性，能够与相应的受体结合，激活下游信号通路，从而模拟体内 IL-17F 的生理功能。 在研究中，重组食蟹猴 IL-17F 蛋白（His 标签）可用于多种实验场景。它可以用于体外细胞实验，研究其对不同免疫细胞亚群的增殖、分化、细胞因子分泌等的影响。例如，通过与 T 细胞共同培养，观察其对 Th17 细胞的诱导作用，以及对其他免疫细胞亚群的相互作用和调节机制。

PCT的应用范围还扩展到了急性心力衰竭和血管炎等疾病的诊断。

在细胞生物学和疾病治疗领域，PDGFRβ（血小板衍生生长因子受体β）作为一种关键的受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、迁移以及组织修复等过程中扮演着重要角色。重组生物素化人PDGFRβ蛋白的开发，为深入研究PDGFRβ的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 PDGFRβ主要表达于多种细胞类型，包括平滑肌细胞、成纤维细胞和某些内皮细胞。它通过与血小板衍生生长因子（PDGF）结合，激活下游信号通路，如PI3K-Akt、MAPK等，从而调节细胞的行为。PDGFRβ在组织发育、伤口愈合和血管生成中发挥着重要作用，其异常激活或抑制与多种疾病相关，包括肿瘤、心血管疾病和纤维化。 重组生物素化人PDGFRβ蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在细胞增殖和迁移研究中，重组生物素化人PDGFRβ蛋白可用于探索PDGFRβ与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的增殖和迁移。

胰多肽的分子结构相对独特，它是一种由 36 个氨基酸组成的单链多肽。

Dermorphin Analog（皮肤素类似物）是一种合成的多肽，基于从南美箭毒蛙皮肤中提取的天然Dermorphin。Dermorphin是一种具有强效镇痛作用的阿片类肽，其类似物通过结构修饰增强了稳定性和生物活性，同时减少了副作用。Dermorphin Analog在疼痛管理、药物开发和神经科学研究中具有重要应用。 Dermorphin Analog的结构与功能 Dermorphin Analog的氨基酸序列通常为：Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH₂。这种类似物通过替换天然Dermorphin中的某些氨基酸，提高了其稳定性和生物活性。Dermorphin Analog通过与中枢和外周神经系统的μ-阿片受体结合，发挥其镇痛作用。这种结合能够抑制神经递质的释放，减少痛觉信号的传递，从而达到镇痛效果。 镇痛作用与应用 Dermorphin Analog具有显著的镇痛效果，其效力远高于天然Dermorphin和吗啡。这种强效镇痛作用使其在疼痛管理领域具有重要的应用潜力。

该标记蛋白可用于检测MSLN在细胞表面的表达水平和分布情况。

重组人FcRn蛋白（His Tag）（Recombinant Human FcRn Protein, His Tag）是一种通过基因工程技术生产的细胞表面受体蛋白，带有His标签以便于纯化和检测。FcRn（Neonatal Fc Receptor）在抗体的稳态、免疫调节以及新生儿免疫保护中发挥着关键作用，是研究免疫系统功能和疾病机制的重要工具。 FcRn是一种跨膜受体，主要表达于内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞中。它通过与免疫球蛋白G（IgG）的Fc段结合，调节IgG的运输和代谢。在新生儿中，FcRn介导母体IgG通过胎盘的转运，为新生儿提供被动免疫保护。在成人中，FcRn通过保护IgG免受溶酶体降解，延长其半衰期，维持体内的IgG水平。此外，FcRn还参与调节IgG在炎症部位的分布，影响免疫反应的强度和持续时间。 重组人FcRn蛋白（His Tag）的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达FcRn基因，并添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然FcRn的结构和功能特性，能够用于研究其与IgG的相互作用，以及其在IgG运输和代谢中的作用机制。

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