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创建时间:2025-05-13当前位置: 首页 > 质粒

费氏弧菌-葡枝根霉Rhizopus stolonifer-酿酒酵母SHMCCD54933

它不仅在细胞生理过程中扮演着重要角色,还在生命科学研究和生物技术开发中具有广泛的应用前景。

MIC-A(MHC Class I Chain-Related Protein A)是一种在细胞应激反应中表达的分子,属于MHC I类相关蛋白家族。它在免疫监视和肿瘤免疫中发挥着重要作用,通过激活自然杀伤细胞(NK细胞)和某些T细胞,帮助免疫系统识别和清除受损细胞和肿瘤细胞。 MIC-A的功能与机制 MIC-A的主要功能是激活免疫细胞,特别是NK细胞和某些T细胞。它通过与NKG2D受体结合,激活这些免疫细胞,从而增强免疫反应。NKG2D受体广泛表达于NK细胞、CD8+ T细胞和某些γδ T细胞表面,MIC-A与NKG2D的结合能够显著增强这些细胞的细胞毒性,促进对受损细胞和肿瘤细胞的清除。 MIC-A的表达通常与细胞应激反应相关,如病毒感染、DNA损伤和氧化应激。在这些情况下,MIC-A的表达水平显著升高,从而吸引和激活免疫细胞,帮助清除受损细胞。此外,MIC-A的表达也与肿瘤的发生和进展密切相关。许多肿瘤细胞能够表达MIC-A,通过激活免疫细胞,促进肿瘤细胞的清除。 MIC-A在疾病中的作用 MIC-A在多种疾病中发挥着重要作用,尤其是在肿瘤免疫和自身免疫性疾病中。

它能够增强胰岛素敏感性,减少脂肪组织中的炎症,从而降低患2型糖尿病和心血管疾病的风险。

DEPC水(Diethylpyrocarbonate Water)是一种经过特殊处理的超纯水,广泛应用于分子生物学实验中,尤其是在RNA相关研究中。它通过使用DEPC(焦碳酸二乙酯)处理并经过高温高压灭菌,确保水中不含RNase、DNase和proteinase。 原理与制备 DEPC是一种强效的核酸酶抑制剂,能够与RNA酶的活性基团(如组氨酸的咪唑环)结合,使酶失活。DEPC水的制备通常包括以下步骤: 在超纯水中加入0.1%的DEPC,搅拌均匀后静置过夜。 通过高温高压灭菌(121℃,20分钟)分解DEPC,使其失去毒性。 冷却后即可使用,灭菌过程同时确保水中无菌。 应用 DEPC水的主要用途包括: RNA实验:用于RNA沉淀的溶解、反转录、siRNA退火等反应体系,防止RNA被降解。 细胞培养:清洗细胞培养器具,减少RNA酶污染。 基因工程:保护目的基因不被RNA酶降解,提高实验成功率。 其他无酶反应体系:适用于任何需要无RNase、DNase和proteinase的实验。 注意事项 DEPC水虽然经过处理,但仍需小心操作。使用时应戴一次性手套,避免RNase污染。

未来,随着对 IL - 7 更多的了解,它有望成为免疫治疗领域的一颗璀璨明珠,为人类健康保驾护航。

在分子生物学实验中,DNA的完整性和准确性是实验成功的关键。Uracil-DNA Glycosylase(UDG)是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶(U)的酶,广泛应用于PCR反应和其他DNA合成实验中。然而,传统的UDG在反应结束后需要额外的处理步骤来失活酶活性,以防止对后续实验的干扰。热敏感型UDG(Heat-labile UDG,1U/μl)的出现,为这一问题提供了高效的解决方案。 热敏感型UDG的独特特性 热敏感型UDG(Heat-labile UDG)是一种经过工程改造的UDG,来源于细菌。与传统的UDG不同,这种酶在高温条件下(通常在95℃)会迅速失活。这一特性使其在PCR反应中具有显著优势。在反应开始前,UDG可以有效去除引物或模板中的尿嘧啶,防止非特异性扩增。而在PCR反应的高温变性步骤中,UDG会自动失活,无需额外的处理步骤,从而简化了实验流程。 热敏感型UDG的应用 热启动PCR:在PCR反应中,热敏感型UDG可以用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在反应前加入UDG,可以降解引物中的尿嘧啶,从而避免引物在反应前的非特异性结合。

In-Fusion Cloning Kit 是一种基于同源重组原理的无缝克隆技术,广应用于分子生物。

在人体免疫系统中,β-防御素1(BD-1,Beta-Defensin 1)是一种重要的抗菌肽,广泛存在于人体的黏膜和上皮细胞中。BD-1在维持黏膜屏障功能和抵御病原体入侵方面发挥着关键作用,堪称人体免疫防御的“天然卫士”。 BD-1的特性 BD-1是一种小分子阳离子肽,属于β-防御素家族。它由上皮细胞和黏膜组织中的多种细胞分泌,具有广谱抗菌活性,能够有效抑制细菌、真菌和某些病毒的生长。BD-1的抗菌机制主要通过破坏微生物的细胞膜,导致微生物死亡。此外,BD-1还具有调节免疫反应的作用,能够促进免疫细胞的活化和趋化。 BD-1的功能 BD-1在人体免疫防御中具有多种重要功能: 抗菌防御:BD-1能够直接杀灭多种病原微生物,包括革兰氏阳性菌和阴性菌,从而在黏膜表面形成第一道防线,防止病原体的入侵。 免疫调节:BD-1不仅具有直接的抗菌活性,还能够调节免疫反应。它能够促进免疫细胞的趋化和活化,增强免疫系统对病原体的清除能力。 黏膜屏障维护:BD-1在维持黏膜屏障功能方面发挥重要作用。它通过抑制病原体的黏附和侵入,保护黏膜上皮细胞免受感染,从而维护黏膜的完整性。

螯合二价金属离子,防止核酸被核酸酶降解,同时维持电泳过程中的缓冲环境。

DNA Marker II是一种即用型的DNA分子量标准,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成,条带大小分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp和1200 bp。其中,700 bp条带的浓度最高,约为100 ng/5 µL,其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带:条带大小准确,带型清晰锐利,稳定性好。适用范围:适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量:根据加样孔的宽度,取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL;如果加样孔较宽,可适当增加上样量。电泳条件:凝胶浓度:建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压:4-10 V/cm,电泳时间15-20分钟。染色与观察:电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,在紫外灯下观察条带。

它通常在温和的反应条件下工作,能够特异性地识别核酸的5'末端,并在其上添加腺苷酸基团。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中,泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程,它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶UBE2N(Ubiquitin Conjugating Enzyme E2N)及其复合物在泛素化途径中扮演着重要角色,通过与其他蛋白的协同作用,高效地完成泛素的传递和蛋白质的修饰。 泛素结合酶UBE2N复合物的特性 泛素结合酶UBE2N是一种高度特异性的酶,能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中,UBE2N通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键,从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2N在多种细胞类型中广泛表达,并在多种生物学过程中发挥重要作用,特别是在免疫应答和细胞周期调控中。 UBE2N通常以复合物的形式存在,与泛素结合酶E2D(UBE2D)家族成员形成异二聚体复合物,如UBE2N/UBE2V2。这种复合物形式显著增强了UBE2N的活性和泛素化效率,使其在多泛素链的形成中发挥关键作用。 广泛的应用 UBE2N复合物在分子生物学研究中具有广泛的应用。

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