其中，750 bp条带的浓度最高，约为20 ng/μL，其余条带浓度约为10 ng/μL。

RNA/DNA/蛋白抽提试剂盒是一种能够从同一生物样本中同时提取高质量RNA、DNA和蛋白质的工具，广泛应用于分子生物学研究。它特别适用于珍贵样本的处理，能够在短时间内完成提取过程，且操作简单、高效。 工作原理 该试剂盒基于特殊裂解液的多组分分离原理。样本在裂解液中裂解后，通过离心分层，RNA存在于上层水相中，DNA和蛋白质则分别位于中间层和有机相。通过异丙醇沉淀和洗涤步骤，可分别获得高纯度的RNA、DNA和蛋白质。 优势 高效性：操作简单，提取过程不到1小时即可完成。 高纯度：提取的RNA无蛋白和DNA污染，DNA分子量高（≥20kb），蛋白质适用于多种分析。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括细胞、组织、植物、微生物等。 无需有毒试剂：无需使用苯酚、氯仿等有毒物质，操作更安全。 应用场景 提取的RNA可用于RT-PCR、cDNA合成、基因表达分析等；DNA可用于PCR、Southern blot、基因组分析等；蛋白质可用于SDS-PAGE、Western blot等。这种试剂盒特别适合小量或珍贵样本的处理，能够最大化回收核酸和蛋白质。

在皮肤和黏膜的修复过程中，Betacellulin能够刺激上皮细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。

在分子生物学和生物化学研究中，DNA的完整性和准确性对于实验的成功至关重要。Uracil-DNA Glycosylase (UDG)，特别是来自大肠杆菌（E. coli）的UDG，是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶。UDG (5U/µl)以其高效的修复能力和精准的特异性，成为了许多实验中不可或缺的工具。 UDG的作用机制 UDG是一种DNA修复酶，能够特异性识别DNA中的尿嘧啶（U），并将其从DNA链中移除。这种酶的作用机制基于其对尿嘧啶的高亲和力。在DNA合成过程中，尿嘧啶可能会由于脱氨反应或其他化学修饰而意外掺入DNA链中。UDG通过识别这些尿嘧啶，并将其从DNA链中切除，从而防止错误碱基的积累。这种修复过程是维持DNA完整性和基因组稳定性的重要机制。 UDG在实验中的应用 PCR反应中的防污染：在PCR实验中，UDG常用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在PCR反应前加入UDG，可以将引物中的尿嘧啶降解，从而避免引物在反应前的非特异性结合。这种方法被称为“热启动PCR”，能够显著提高PCR反应的特异性和灵敏度。

这种亲和力比抗原与抗体之间的亲和力还要高出数千倍，是目前已知最强的非共价相互作用之一。

在人类免疫系统的复杂网络中，IFN-γ R II（干扰素γ受体II）扮演着至关重要的角色。作为干扰素γ（IFN-γ）的主要受体之一，IFN-γ R II在调节免疫反应、抗病毒防御和抗肿瘤免疫中发挥着关键作用。 IFN-γ及其受体的作用机制 IFN-γ是一种重要的免疫调节细胞因子，主要由活化的T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）产生。它通过与其受体结合，激活一系列细胞内信号通路，从而调节免疫细胞的功能。IFN-γ R II是IFN-γ受体复合物的一部分，与IFN-γ R I共同组成功能性受体，介导IFN-γ的生物学效应。 IFN-γ通过激活JAK-STAT信号通路，增强免疫细胞的活性，促进巨噬细胞的吞噬作用，增强细胞毒性T细胞的杀伤能力，同时还能抑制病毒的复制和肿瘤细胞的生长。IFN-γ R II在这一过程中起着至关重要的作用，它不仅参与信号的传递，还通过调节受体的表达水平和活性，精细调控IFN-γ的生物学效应。 临床应用与研究进展 IFN-γ R II在多种疾病的治疗中具有重要的应用前景。在抗病毒治疗中，IFN-γ通过增强免疫细胞的抗病毒能力，帮助机体清除病毒感染。

LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。

T3 DNA连接酶是一种ATP依赖型的双链DNA连接酶，来源于T3噬菌体。它能够催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，广泛应用于分子克隆和基因工程。 工作原理 T3 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端和平末端。它对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端，尤其在高盐环境下表现出色。在反应体系中加入PEG 6000可以显著提高其对平末端的连接效率。 特点 高盐耐受性：与T4 DNA连接酶相比，T3 DNA连接酶对NaCl的耐受性更高，能够在1.0 M NaCl或KCl的条件下保持95%的活性。 高效连接：对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端。 反应条件：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常含有ATP、MgCl₂和PEG 6000。 应用 T3 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于黏性末端和平末端DNA片段的连接。 定点突变：通过连接特定的DNA片段实现基因突变。 高盐体系连接：适用于需要高离子浓度的实验。 RNA连接：能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

UBE2K（泛素结合酶E2K）作为泛素-蛋白酶体系统中的关键组分，扮演着不可或缺的角色。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶UBE2R1作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的“高效执行者”。 泛素结合酶UBE2R1的特性 泛素结合酶UBE2R1（Ubiquitin Conjugating Enzyme E2R1）是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2R1通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2R1在多种细胞类型中广泛表达，并在多种生物学过程中发挥重要作用，特别是在蛋白质降解和细胞周期调控中。 广泛的应用 UBE2R1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2R1被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

DNA Marker VII用于验证质粒酶切后的片段大小，确保酶切反应的完整性，快速估算DNA片段

甲酰胺加样缓冲液(10×)是一种10倍浓缩的RNA上样缓冲液，广泛应用于RNA电泳实验中。它以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见，起到电泳指示的作用。产品特性主要成分：去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等。保存条件：2-8℃避光保存，有效期为12个月。用途：专用于RNA电泳，能够提供清晰的指示，便于观察RNA条带。使用方法稀释：将10×甲酰胺加样缓冲液与RNA样品按1:9的比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品直接加入RNA胶内进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。避免RNase污染：操作过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。开封后尽快使用：试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

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