在疾病研究方面，IGF-BP-4 的异常表达与多种疾病的发生发展有关。

Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）是一种位点特异性重组酶，最早于1981年从P1噬菌体中发现。它能够识别并结合特定的DNA序列——LoxP位点，进而引发DNA重组。LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。 工作原理 Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。随后，Cre重组酶切割LoxP位点之间的DNA片段，并通过DNA连接酶重新连接切口。重组结果取决于LoxP位点的方向和位置。例如： 若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。 若方向相反，则可导致DNA片段翻转。 若LoxP位点位于不同DNA链上，Cre重组酶可介导DNA链交换或染色体易位。 应用 Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。它特别适合构建条件性基因敲除小鼠模型，通过组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达，从而实现对特定组织或细胞中目标基因的时空特异性敲除。

JAK2的激活主要通过其酪氨酸残基的磷酸化来实现，其中Tyr8和Tyr9的磷酸化尤为重要。

碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液(10×)是一种10倍浓缩的碱性DNA电泳缓冲液，主要由0.5 M NaOH和10 mM EDTA组成，呈强碱性。它广泛应用于碱性琼脂糖凝胶电泳实验中。产品特性成分：主要由0.5 M NaOH和10 mM EDTA组成。保存条件：室温保存，有效期为12个月。用途：主要用于碱性琼脂糖凝胶电泳。包装：通常以500 mL包装提供。使用方法稀释：使用无菌蒸馏水或去离子水将10×缓冲液稀释至1×工作液。制备琼脂糖凝胶：在三角烧瓶或玻璃瓶中加入准确量的琼脂糖粉和定量的水。加热使琼脂糖完全溶解，注意搅拌防止烧焦。冷却至55°C后，加入0.1倍体积的10×碱性凝胶电泳缓冲液，迅速灌制凝胶。电泳操作：将稀释后的1×缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加入样品后开始电泳，建议使用小于3.5 V/cm的电压。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。废弃物处理：使用后的废弃物应按照相关法律法规进行处理。

在行为方面，hNPAF能够激活探索性运动行为，减少焦虑相关行为，并通过多巴胺释放调节情绪。

LR3-IGF-I（人源，受体级）是一种经过特殊修饰的胰岛素样生长因子 - I（IGF-I），其在生物医学研究和细胞信号传导研究中具有重要应用。通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，LR3-IGF-I 的生物活性显著增强，使其在与受体结合和激活下游信号通路方面更为高效。 结构与功能 IGF-I 是一种多肽类激素，广泛存在于哺乳动物体内，其主要功能是促进细胞的增殖、分化和存活。LR3-IGF-I 通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，显著增强了其与 IGF-I 受体的结合能力，从而提高了其生物活性。这种修饰使得 LR3-IGF-I 在细胞培养和信号传导研究中能够更有效地刺激细胞生长和分化。 受体级的高纯度与高活性 LR3-IGF-I（受体级）经过严格纯化，确保其高纯度和高活性，适用于对受体结合和信号传导有严格要求的实验。其高纯度和高活性使其在细胞信号传导研究中表现出色，能够高效激活 IGF-I 受体，启动下游信号通路，从而促进细胞的增殖和分化。这种高活性使其在低浓度下即可发挥显著的生物学效应，减少了实验成本和潜在的副作用。

一些研究表明，Betacellulin在某些肿瘤细胞中的表达增加，可能促进肿瘤的生长和侵袭。

TAT Peptide（转录激活因子TAT肽）是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV）TAT蛋白的多肽片段，因其卓越的细胞穿透能力而被广泛研究和应用。TAT肽的序列通常为YGRKKRRQRRR，包含多个精氨酸和赖氨酸残基，这些碱性氨基酸赋予了TAT肽独特的细胞穿透特性，使其能够高效地进入各种细胞类型。 细胞穿透机制 TAT肽的细胞穿透能力主要依赖于其富含精氨酸和赖氨酸的序列，这些碱性氨基酸能够与细胞膜上的负电荷相互作用，促进肽段与细胞膜的结合。研究表明，TAT肽可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞表面受体的相互作用。这种多机制的穿透方式使得TAT肽能够在不同细胞类型中高效地传递药物、蛋白质和核酸等生物分子。 生物医学应用 TAT肽在生物医学领域具有广泛的应用前景。由于其能够穿透细胞膜，TAT肽被广泛用于药物递送系统，尤其是那些难以进入细胞的药物。例如，TAT肽可以与抗癌药物、基因编辑工具（如CRISPR-Cas9）或小分子药物结合，提高药物的细胞内摄取效率，从而增强治疗效果。

它在多种生物学过程中发挥着重要作用，尤其是在炎症反应和免疫调节方面。

溴化乙锭溶液(EB, 10 mg/ml, RNase free)是一种高度灵敏的荧光染色剂，广泛用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA和RNA分子。它经过RNase-free处理，适用于RNA样本的电泳。产品特性成分：10 mg/ml溴化乙锭和去离子水。保存条件：室温避光保存，有效期为2年。用途：用于核酸电泳前后的染色，以及流式细胞仪的样品染色处理。荧光特性：在302 nm紫外光激发下，放射出橙红色信号。检测灵敏度：可检测到少至10 ng的DNA条带。使用方法电泳前染色（胶染法）：将100 ml的琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%-2%）放入微波炉中融化。冷却至60℃左右后加入5-10 µl的溴化乙锭溶液(10 mg/ml)，轻轻摇匀后倒胶，避免产生气泡。待胶完全凝固后上样电泳，电泳完毕在紫外灯下观察拍照。电泳后染色（泡染法）：琼脂糖凝胶电泳后，将胶浸没在含有EB（0.5 µg/ml）的电泳缓冲液或去离子水中。室温下染色15-45分钟（取决于凝胶厚度）。可选脱色处理：用去离子水或1 mM MgSO4溶液室温浸泡10-30分钟，以降低背景荧光。

它在蛋白质结构中起到稳定作用，并且在许多生物活性肽中作为连接氨基酸。

Dermorphin Analog（皮肤素类似物）是一种合成的多肽，基于从南美箭毒蛙皮肤中提取的天然Dermorphin。Dermorphin是一种具有强效镇痛作用的阿片类肽，其类似物通过结构修饰增强了稳定性和生物活性，同时减少了副作用。Dermorphin Analog在疼痛管理、药物开发和神经科学研究中具有重要应用。 Dermorphin Analog的结构与功能 Dermorphin Analog的氨基酸序列通常为：Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH₂。这种类似物通过替换天然Dermorphin中的某些氨基酸，提高了其稳定性和生物活性。Dermorphin Analog通过与中枢和外周神经系统的μ-阿片受体结合，发挥其镇痛作用。这种结合能够抑制神经递质的释放，减少痛觉信号的传递，从而达到镇痛效果。 镇痛作用与应用 Dermorphin Analog具有显著的镇痛效果，其效力远高于天然Dermorphin和吗啡。这种强效镇痛作用使其在疼痛管理领域具有重要的应用潜力。

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