它可能在神经退行性疾病治疗、生殖健康以及组织工程等领域发挥重要作用。

Recombinant Cynomolgus TPBG（重组食蟹猴滋养层糖蛋白）是一种重要的研究工具，广泛应用于肿瘤生物学和细胞信号传导研究中。TPBG，也被称为 5T4 或 WAIF1，是一种细胞表面糖蛋白，主要在胚胎发育过程中表达，但在多种肿瘤细胞中也呈现高表达。 结构与功能 TPBG 是一种 N 端高度糖基化的 I 型单次跨膜蛋白，包含一个细胞外结构域、一个跨膜区域和一个胞内尾巴。其细胞外部分包含 7 个富含亮氨酸的重复序列（LRRs），这些序列在蛋白质间的相互作用中起关键作用。TPBG 的高表达与多种肿瘤的侵袭、转移和预后不良密切相关，使其成为潜在的肿瘤治疗靶点。 作用机制 TPBG 在肿瘤发生和发展中的作用机制尚未完全明确，但现有研究表明其可能通过以下几种途径发挥作用： 上皮-间质转化（EMT）：TPBG 可诱导 E-cadherin 表达下调，促进细胞骨架重组，减弱细胞间黏附，从而增强细胞迁移能力。

随着对其功能的进一步探索，重组生物素化CCL5蛋白有望在疾病的诊断和治疗中发挥更大的作用。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus GFRAL（生物素标记的食蟹猴GFRAL蛋白）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，为研究代谢调节、食欲控制以及相关疾病机制提供了重要的工具。GFRAL（GDNF家族受体α样蛋白）是一种细胞表面受体，主要参与调节食欲、能量代谢和体重平衡。近年来，GFRAL在代谢性疾病（如肥胖和糖尿病）中的作用引起了广泛关注。 GFRAL是GDNF（胶质细胞源性神经营养因子）家族受体的一部分，通过与配体GDF15结合，调节中枢神经系统的食欲抑制信号通路。GDF15-GFRAL信号通路在减少食物摄入、增加能量消耗以及改善胰岛素敏感性方面发挥重要作用。GFRAL的异常表达或功能失调与多种代谢性疾病相关，例如在肥胖和2型糖尿病患者中，GDF15-GFRAL信号通路的激活可能受到抑制，导致食欲调节失衡和代谢紊乱。 生物素标记技术为GFRAL的研究提供了强大的支持。

总之，4S Green Plus 无毒核酸染料以其安全、高效和环保的特点。

Protease-Activated Receptor-2, Amide（PAR2酰胺）是一种高效的蛋白酶激活受体-2（PAR2）激动剂肽，其序列是Ser-Leu-Ile-Gly-Lys-Val-NH2（SLIGKV-NH2），能够模拟PAR2的束缚配体，激活细胞内信号通路。 作用机制 PAR2属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族，其独特之处在于通过蛋白水解激活。激活PAR2的蛋白酶（如胰蛋白酶、类胰蛋白酶和凝血因子VIIa/Xa）会切割受体的细胞外氨基末端结构域，暴露出一个“束缚配体”，该配体随后与受体的激活域相互作用，启动细胞内信号级联。SLIGKV-NH2作为一种合成激动剂肽，无需酶促裂解即可激活PAR2，因此被广泛用于研究PAR2的生理功能。 功能与应用 PAR2在多种炎症和自身免疫性疾病的发病机制中发挥作用，广泛表达于人体多种组织和细胞中。激活PAR2可以引发细胞内钙离子释放、细胞因子分泌和细胞黏附分子表达等生物学效应。例如，在内皮细胞中，PAR2介导的钙离子释放能够激活一氧化氮合酶，扩张血管，降低血压。然而，PAR2的激活也可能促进炎症反应，如诱导细胞因子释放和黏附分子表达。

此外，TGF - β2还参与了胚胎发育的调控，对器官的形成和发育起着不可或缺的作用。

Recombinant Human GRO-α（重组人生长调节癌基因α）是一种重要的CXC趋化因子，属于生长调节癌基因家族。它在多种生理和病理过程中发挥关键作用，特别是在炎症反应和免疫细胞的调节中。GRO-α最初是从人黑色素瘤细胞中分离出来的，因其在细胞增殖和迁移中的作用而得名。 生物学功能 GRO-α主要通过与细胞表面的CXCR2受体结合，发挥其生物学功能。它能够吸引和激活中性粒细胞，促进这些细胞向炎症部位迁移，从而增强机体的免疫防御能力。此外，GRO-α还能够调节内皮细胞的增殖和迁移，促进血管生成，在组织修复和再生中发挥重要作用。 炎症与免疫反应 在炎症反应中，GRO-α的表达水平显著升高。它能够诱导中性粒细胞和单核细胞的趋化，促进炎症因子的释放，从而加剧炎症反应。这种特性使GRO-α成为研究炎症相关疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病等）的重要靶点。此外，GRO-α在肿瘤微环境中的作用也引起了研究者的关注。它能够促进肿瘤细胞的增殖和迁移，调节肿瘤相关炎症反应，从而影响肿瘤的进展和转移。 重组蛋白的应用 重组人GRO-α蛋白的生产利用基因工程技术，确保了其高纯度和生物活性。

测定SIRPβ与CD47的结合能力，筛选潜在的抑制剂或激动剂。

葡萄球菌肠毒素B（Staphylococcal Enterotoxin B, SEB）是一种由金黄色葡萄球菌产生的外毒素，属于超级抗原家族。SEB能够非特异性地激活大量T细胞，导致细胞因子的过度释放，从而引发严重的免疫反应，如食物中毒、中毒性休克综合征等。在SEB的结构中，144-153位氨基酸片段（SEB Domain 144-153）是其功能的关键区域。 SEB的功能与结构 SEB的结构由多个功能域组成，其中144-153位氨基酸片段位于其核心区域，参与了与免疫细胞的相互作用。这一片段富含疏水性氨基酸，能够与T细胞受体（TCR）和主要组织相容性复合体（MHC）II类分子结合。这种结合方式与传统抗原不同，SEB能够绕过抗原呈递细胞的特异性识别，直接激活大量T细胞，释放细胞因子，引发免疫风暴。 SEB Domain (144-153)的研究意义 SEB Domain (144-153)是研究SEB致病机制的关键。通过对这一片段的结构和功能分析，科学家们能够更好地理解SEB如何与免疫细胞相互作用，以及如何引发过度的免疫反应。

它不仅具有直接的抗菌活性，还能够通过趋化作用吸引免疫细胞，增强机体的免疫反应。

在神经生物学和疾病研究领域，RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作为一种重要的分泌蛋白，在神经发育、轴突导向、突触形成以及神经再生等过程中扮演着关键角色。重组生物素化人RGMa蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究RGMa的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 RGMa主要由神经胶质细胞和某些神经元分泌，通过与整合素和Neogenin等受体结合，调节神经细胞的迁移、轴突生长和突触形成。RGMa在神经发育过程中发挥重要作用，其异常表达与多种神经系统疾病相关，包括神经退行性疾病、脊髓损伤和脑卒中。此外，RGMa还参与调节血管生成和免疫反应，其功能失调可能导致血管异常和炎症反应。 重组生物素化人RGMa蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在神经发育研究中，重组生物素化人RGMa蛋白可用于探索RGMa与其受体的结合机制，以及这种结合如何影响神经细胞的迁移和轴突生长。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！