4S Green Plus 无毒核酸染料作为一种新型的EB替代品,为科研人员提供了一种安全。
T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶,具有独特的酶活性和广泛的应用价值。它能够催化DNA的5'→3'方向合成,同时具备3'→5'核酸外切酶活性,但不具有5'→3'核酸外切酶活性。这种酶在分子生物学实验中被广泛应用于多种场景。 工作原理 T4 DNA聚合酶的活性依赖于模板和引物的存在。它通过识别单链DNA模板上的引物,从5'端向3'端合成新的DNA链。此外,它还具有3'→5'外切酶活性,能够在没有dNTPs的情况下,按3'→5'方向降解双链DNA。这种外切酶活性在存在特定dNTP时会被抑制,例如当反应体系中仅存在dGTP时,酶会在遇到G碱基时停止降解。 应用 T4 DNA聚合酶在分子克隆中具有重要应用。例如,在In-Fusion克隆技术中,它利用3'→5'外切酶活性生成单链5'突出端,通过互补序列的退火实现DNA片段的无缝连接。此外,它还被用于DNA末端修饰,如将黏性末端转换为平末端,或在3'末端添加特定核苷酸。 在高通量测序(NGS)中,T4 DNA聚合酶用于文库构建,通过平滑DNA末端或添加特定序列,提高测序效率。它还被用于位点特异性突变、DNA末端标记等应用。
它不仅简化了实验流程,更提升了实验结果的质量,是分子生物学实验室不可或缺的精准检测利器。
在分子生物学的研究中,核糖核酸酶T1(RNase T1)以其独特的酶解特性和在RNA序列分析中的重要作用,成为科学家们手中不可或缺的“利器”。 核糖核酸酶T1是一种能够特异性切割RNA的酶,它主要作用于鸟嘌呤(G)残基的3'端,将RNA分子切割成含有鸟嘌呤的单核苷酸和寡核苷酸片段。这种酶的特异性切割能力使其在RNA序列分析中具有极高的应用价值。通过RNase T1对RNA进行部分水解,科学家们可以获得一系列特定的RNA片段,这些片段可以进一步用于确定RNA的序列结构和功能特性。 在实际应用中,RNase T1被广泛用于研究RNA的二级结构和三级结构。例如,在分析tRNA和rRNA的结构时,RNase T1可以用来切割特定的G残基,从而揭示RNA分子的折叠模式和功能区域。此外,RNase T1还被用于研究RNA与蛋白质的相互作用,通过切割RNA分子,科学家们可以了解蛋白质结合位点的具体位置和作用机制。 RNase T1的酶解特性还使其在RNA降解和修饰研究中发挥重要作用。
SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料,广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。
在细胞内复杂的蛋白质调控网络中,泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程,它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶UBE2N(Ubiquitin Conjugating Enzyme E2N)及其复合物在泛素化途径中扮演着重要角色,通过与其他蛋白的协同作用,高效地完成泛素的传递和蛋白质的修饰。 泛素结合酶UBE2N复合物的特性 泛素结合酶UBE2N是一种高度特异性的酶,能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中,UBE2N通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键,从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2N在多种细胞类型中广泛表达,并在多种生物学过程中发挥重要作用,特别是在免疫应答和细胞周期调控中。 UBE2N通常以复合物的形式存在,与泛素结合酶E2D(UBE2D)家族成员形成异二聚体复合物,如UBE2N/UBE2V2。这种复合物形式显著增强了UBE2N的活性和泛素化效率,使其在多泛素链的形成中发挥关键作用。 广泛的应用 UBE2N复合物在分子生物学研究中具有广泛的应用。
通过对PAP的功能和调控机制的深入研究,不仅可以帮助我们更好地理解基因表达的分子基础。
环状RNA(circRNA)是一类具有独特结构和功能的RNA分子,近年来在基因调控、疾病发生发展等研究领域备受关注。环状RNA合成试剂盒的出现,为科学家们提供了一种高效、便捷的工具,用于合成和研究环状RNA,推动了RNA研究的深入发展。 环状RNA合成试剂盒的核心在于其能够将线性RNA转化为稳定的环状结构。这一过程通常通过特定的酶促反应实现,例如使用RNA连接酶将RNA分子的5'和3'末端连接起来。试剂盒中通常包含了所有必要的酶、缓冲液和辅助因子,确保反应的高效性和特异性。这种合成方法不仅提高了环状RNA的产量,还保证了其结构的完整性。 在基础研究中,环状RNA合成试剂盒为科学家们提供了强大的支持。通过合成特定序列的环状RNA,研究人员可以深入研究其在细胞内的功能,例如作为miRNA的海绵、调控基因表达或参与蛋白质翻译。此外,环状RNA的稳定性使其成为理想的生物标志物候选分子,可用于疾病的早期诊断和治疗监测。 在应用研究方面,环状RNA合成试剂盒也为开发新型RNA疗法提供了可能。环状RNA的结构特性使其能够抵抗核酸酶的降解,从而在体内具有更长的半衰期。
这种酶可以降解各种形式的DNA和RNA,包括双链、单链、线状、环状等。
在分子生物学领域,DNA聚合酶是PCR技术的核心工具,而Pfu DNA Polymerase因其卓越的高保真性脱颖而出,成为精准基因扩增的首选酶。 Pfu DNA Polymerase是从嗜热菌Pyrococcus furiosus中分离纯化而来的一种耐热DNA聚合酶。与常见的Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶最大的优势在于其具有强大的3'到5'外切酶活性,这种活性赋予了Pfu酶校正功能,使其在DNA合成过程中能够及时纠正错误配对的碱基,从而显著提高DNA扩增的准确性。研究表明,Pfu酶的保真度是Taq酶的约7倍,这意味着在扩增长片段DNA或需要高准确性的基因克隆实验中,Pfu酶能够更有效地避免突变的产生。 Pfu DNA Polymerase的耐热性也使其能够适应PCR反应中的高温变性步骤,保证在每个循环中都能稳定地合成DNA。这种耐热性与高保真性相结合,使得Pfu酶在长片段DNA扩增中表现出色。由于其校正功能减少了错误碱基的累积,Pfu酶能够更有效地合成较长的DNA片段,而不会因突变导致扩增失败。
dGTP Solution pH值调节至7.0-7.5,确保在实验中具有高稳定性和反应效率
T4 UvsX Recombinase是一种来源于T4噬菌体的重组酶,属于RecA/Rad51家族的同源体,广泛应用于重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification, RPA)技术中。该酶能够与单链DNA(ssDNA)结合并形成核酸蛋白复合物,通过寻找与双链DNA(dsDNA)的同源序列进行链置换反应,从而实现等温条件下的高效DNA扩增。产品特性高效结合与置换:T4 UvsX Recombinase能够稳定ssDNA,并在dsDNA中寻找同源序列,完成链置换反应。无核酸酶活性:该酶本身不具有核酸酶活性,不会降解DNA。温和反应条件:可在37-42℃的等温条件下进行反应,适合快速、灵敏的核酸扩增。应用场景T4 UvsX Recombinase是RPA技术的核心组分之一,广泛应用于以下领域:病原体检测:可用于检测多种DNA和RNA病原体,如中东呼吸综合征(MERS)、HIV-1、埃博拉病毒和COVID-19,检测下限通常低于100个拷贝。即时诊断(POCT):因其快速、简便的特点,非常适合现场快速诊断试剂的开发。
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